4-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine | 1269292-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(2-phenylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 1269292-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• 分子量: 221.261
• InChiKey: SKUKESQGNMRTPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡啶衍生物的合成、计算和抗菌评价

  摘要：

  以3-(二甲氨基)-1-(吡啶-4-基)丙-2-烯-1-酮( 14 )为前驱体制备了一系列吡啶化合物。14与不同试剂反应得到不同的新型杂环化合物。所有新化合物都通过光谱分析进行了表征。此外，还进行了密度函数理论研究，以确定测试化合物的几何结构。研究了新制备的吡啶衍生物对革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和真菌（尖孢镰刀菌和Botrytis fabae ) 的最小抑菌浓度法。属于吡喃32、吡啶33、茚并吡喃34、噻唑并吡啶35和色烯39系列的化合物显示出高抗菌活性。发现生物学评价的实验结果与分子模型研究一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.202200399

文献信息

• Synthesis, computational and antimicrobial evaluation of some new pyridine derivatives
  作者：Amerah Alsoliemy

  DOI：10.1002/ardp.202200399

  日期：2023.3

  antimicrobial activities of the newly prepared pyridine derivatives were studied against Gram-positive bacteria (Bacillus subtilis and Bacillus thuringiensis) and Gram-negative bacteria (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa) and fungi (Fusarium oxysporum and Botrytis fabae) by the minimal inhibitory concentration method. Compounds belonging to the pyran 32, pyridine 33, indenopyran 34, thiazolopyridine

  以3-(二甲氨基)-1-(吡啶-4-基)丙-2-烯-1-酮( 14 )为前驱体制备了一系列吡啶化合物。14与不同试剂反应得到不同的新型杂环化合物。所有新化合物都通过光谱分析进行了表征。此外，还进行了密度函数理论研究，以确定测试化合物的几何结构。研究了新制备的吡啶衍生物对革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和真菌（尖孢镰刀菌和Botrytis fabae ) 的最小抑菌浓度法。属于吡喃32、吡啶33、茚并吡喃34、噻唑并吡啶35和色烯39系列的化合物显示出高抗菌活性。发现生物学评价的实验结果与分子模型研究一致。