3-(2-aminophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol | 68063-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-aminophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-p-Methoxyphenyl-3-o-aminophenylpropanol-1
• CAS: 68063-60-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: HYHKBHHXDJGVIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol 、 乙酸酐 生成 Acetic acid 3-(2-acetylamino-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  JACOUESY J.-C.; JOUANNETAND M.-P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 3-4, 202-208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-(2-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(2-aminophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Jacquesy,J.-C.; Jouannetaud,M.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. , p. 202 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Tetrahydroquinolines by Borrowing Hydrogen Methodology: Cooperative Catalysis by an Achiral Iridacycle and a Chiral Phosphoric Acid
  作者：Ching Si Lim、Thanh Truong Quach、Yu Zhao

  DOI：10.1002/anie.201703704

  日期：2017.6.12

  We report herein the highly enantioselective synthesis of 2‐substituted tetrahydroquinolines through borrowing hydrogen, a process recognized for its environmentally benign and atom‐economical nature. The use of an achiral iridacycle complex in combination with a chiral phosphoric acid as catalysts was the key to the development of this highly efficient and enantioselective transformation.

  我们在这里报告了通过借用氢对2-取代的四氢喹啉的高度对映选择性的合成方法，该方法因其对环境的友好性和原子经济性而得到认可。非手性iridacycle配合物与手性磷酸的组合使用作为催化剂是开发这种高效和对映选择性转化的关键。