4,4-二(1H-咪唑-1-基)-1,1-联苯 | 855766-92-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二(1H-咪唑-1-基)-1,1-联苯
• 中文别名: 1,1'-(4,4'-联苯二基)双(1H-咪唑)；4,4'-双(1H-咪唑-1-取代)-1,1'-联苯；4,4'-二(1H-咪唑-1-基)-1,1'-联苯
• 英文名称: 4,4'-bis-(1H-imidazol-1-yl)biphenyl
• 英文别名: 4,4'-bis(imidazolyl)biphenyl；4,4'-bis(imidazol-1-yl)biphenyl；4,4′-bis(imidazolyl)biphenyl；4,4'-bis(1-imidazolyl)biphenyl；bibp；4,4′-di(1H-imidazol-1-yl)-1,1′-biphenyl；4,4'-di(1H-imidazol-1-yl)-1,1'-biphenyl；4,4′-bis(imidazol-1-yl)biphenyl；4,4′-bis(1-imidazolyl)biphenyl；4,4’-bis(imidazolyl) biphenyl；4,4'-di(1H-imidazole-1-yl)-1,1'-biphenyl；4,4’-bis(imidazol-1-yl)biphenyl；4,4’-bis(1-imidazolyl)biphenyl；4,4'-bis(imidazole-1-yl)biphenyl；4,4'-bibp；4,4’-di(1H-imidazol-1-yl)-1,1’-biphenyl；4,4′-bibp；1-[4-(4-imidazol-1-ylphenyl)phenyl]imidazole
• CAS: 855766-92-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄
• 分子量: 286.336
• InChiKey: MIFVIKFUGIBACJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  294 °C
• 沸点：
  513.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二(1H-咪唑-1-基)-1,1-联苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C₂₆H₃₀Ag₂Cl₂N₄
  参考文献：
  名称：

  一种分子“A型”缠结金属魔方

  摘要：

  双核金-N-杂环卡宾(NHC)配合物与H 2 S反应生成了分子“ A型”缠结金属立方体。具有8 [( μ 3 -S)Au 3 ] +的缠结立方体拓扑结构通过核磁共振光谱、质谱和单晶 X 射线衍射分析验证了单位和 12 个双-NHC 配体。

  DOI：

  10.1002/anie.202208376
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4,4'-二溴联苯 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到4,4-二(1H-咪唑-1-基)-1,1-联苯
  参考文献：
  名称：

  A two-dimensional cationic lattice built from [Zn6(HPO4)2(PO4)2]2+ clusters

  摘要：

  合成了一种唯一的阳离子锌磷酸盐簇，采用中性双功能刚性配体连接，形成了二维框架，并进行了结构表征。

  DOI：

  10.1039/b501221j
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-di(3'-carboxylphenyl)phthalic acid 、 水 、 lanthanum(III) nitrate 在 4,4-二(1H-咪唑-1-基)-1,1-联苯 作用下， 反应 72.0h， 以38.93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种新型配位聚合物：合成，结构，发光性质以及对Cu 2+和Mn 2+离子的选择性感测

  摘要：

  两种新型配位聚合物，即{[Co（Ttac）0.5（1,4-Bib）（H 2 O）]·H 2 O} n（I）和{[La（HTtac）2（2H 2 O）]· H 2 O} n（II）（H4Ttac = 4,5-二（3'-羧基苯基）-邻苯二甲酸，1,4-Bib = 1,4-双（1-咪唑基）苯）已成功设计并成功通过水热法制备，并通过元素分析，IR光谱和单晶X射线衍射进行表征（CIF文件CCDC No. 1039298（I），1039300（II））。结构分析表明，H 4 Ttac配体在合成时采用不同的配位方式I和II，因此产生具有不同构型的目标配位聚合物。值得一提的是，配位聚合物I通过π··π堆积相互作用从低维结构组装成三维（3D），而三维配位聚合物II由共价键形成。已经在环境温度下研究了配位聚合物II的发光特性。显着地，发光测量表明配位聚合物II可以充当针对Cu 2+和Mn 2+离子的潜在发光识别传感器。

  DOI：

  10.1134/s1070328417050037

文献信息

• A Series of Homochiral Helical Metal–Organic Frameworks Based on Proline Derivatives
  作者：Zhong-Xuan Xu、Yu-Lu Ma、Yu Xiao、Lei Zhang、Jian Zhang

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01359

  日期：2015.12.2

  Eight novel three-dimensional homochiral helical metal–organic frameworks (HHMOFs), namely, [Cd3((S)-PIA)2(PPA)(H2O)2]n (1-L), [Cd3((R)-PIA)2(PPA)(H2O)2]n (1-D), [Cd4((R)-PIA)3(DPP)4(H2O)4]n (2-D), [Cd1.5((S)-PIA)(4,4′-DIB)2]n (3-L), [Cd1.5((S)-PIA)(DPEE)1.5]n (4-L), [Cd1.5((R)-PIA)(DPEE)1.5]n (4-D), [Cd1.5((S)-PIA)(DPEA)1.5]n (5-L), and [Cd1.5((S)-PIA)(DPEA)1.5]n (5-D) (H3PIA = 5-(2-carboxypyrrolidine-1-carbonyl) isophthalic acid) have been synthesized using proline-derived ligands ((S)-H3PIA and (R)-H3PIA). Crystallographic analysis indicates that all the complexes contain homochiral left- and/or right-handed helical chains, which are constructed by PIA fragments and Cd(II) ions. Meanwhile, in these complexes nitrogen heterocycle auxiliary ligands play an important role in structural diversity. Some physical characteristics, such as thermal stabilities, solid-state circular dichroism, and photoluminescent properties, are also investigated. Our results highlight an effective method to apply proline ligands to construct interesting HHMOFs.

  合成了八种新型三维均手性螺旋金属有机框架(HHMOFs)，即[Cd3((S)-PIA)2(PPA)(H2O)2]n (1-L)、[Cd3((R)-PIA)2(PPA)(H2O)2]n (1-D)、[Cd4((R)-PIA)3(DPP)4(H2O)4]n (2-D)、[Cd1.5((S)-PIA)(4,4′-DIB)2]n (3-L)、[Cd1.5((S)-PIA)(DPEE)1.5]n (4-L)、[Cd1.5((R)-PIA)(DPEE)1.5]n (4-D)、[Cd1.5((S)-PIA)(DPEA)1.5]n (5-L)和[Cd1.5((S)-PIA)(DPEA)1.5]n (5-D) (H3PIA = 5-(2-carboxypyrrolidine-1-carbonyl) isophthalic acid)，使用了由脯氨酸衍生的配体((S)-H3PIA和(R)-H3PIA)。晶体学分析表明，所有配合物均含有由PIA片段和Cd(II)离子构成的均手性左旋和/或右旋螺旋链。同时，在这些配合物中，含氮杂环辅助配体对结构多样性起着重要作用。还研究了这些配合物的一些物理特性，如热稳定性、固态圆二色性和光致发光性。我们的结果强调了应用脯氨酸配体构建有趣的HHMOFs的有效方法。
• 含苯基/联苯基和羟烷基的离子导体和制备方法及其应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN108383794A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种功能离子导体及其制备方法和应用，尤其涉及苯基/联苯基和羟烷基功能化的离子导体及其制备方法和在准固态染料敏化太阳能电池中的应用。将联苯基/苯基连接到咪唑阳离子上，使咪唑环上孤立的π‑π堆积作用共轭化。使用该离子导体的准固态电解质具有很高的电导率，且联苯基取代的咪唑阳离子能显著抑制光阳极/电解质界面上的电荷复合，增加染料敏化太阳能电池的开路电压。将该准固态电解质应用到染料敏化太阳能电池，其开路光电压达到820 mV，能量转换效率达到8.89%。本发明的离子导体结构简单，容易制备，价格低廉，稳定性高。该类含联苯基/苯基的离子导体具有优良的光电转化性能，是一类有潜力的光伏材料。
• Highly fluorescent selectivity of two Cd(II) coordination networks with active sites for nitroaromatic compounds and Fe3+ and Hg2+
  作者：Guohua Ren、Lingling Gao、Xiaoqing Wang、Liming Fan、Tuoping Hu

  DOI：10.1016/j.ica.2017.12.018

  日期：2018.2

  Abstract Based on 5,5 ′ -(1,3,6,8-tetraoxobenzo[ lmn ][3,8] phenanthrolin-2-7-diyl)bis-1,3- benzenedicarboxylic acid (H 4 BIPA-TC), two novel 2D coordination polymers, formulated as [Cd(BIPA-TC) 0.5 (1,4-bib)(H 2 O)]·(H 2 O) 3.5 } n ( 1 ) and [Cd 2 (BIPA-TC)(4,4 ′ -bibp)(H 2 O)]·(H 2 O)} n ( 2 ) have been solvothermally synthesized with the help of two bis(imidazole) linkers, 1,4-bib and 4,4 ′ -bibp(1

  摘要基于5,5'-（1,3,6,8-四氧苯并[lmn] [3,8]菲咯啉-2-7-二基）双-1,3-苯二甲酸（H 4 BIPA-TC），两种新颖的2D配位聚合物，配制成[Cd（BIPA-TC）0.5（1,4-bib）（H 2 O）]·（H 2 O）3.5} n（1）和[Cd 2（BIPA- TC）（4,4'-bibp）（H 2 O）]·（H 2 O）} n（2）借助两个双（咪唑）连接子1,4-bib和4进行溶剂热合成。 4′-bibp（1，4-bib ＝ 1，4-双（苯并咪唑-1-基）苯和4，4′-bibp ＝ 4，4′-双（咪唑基）联苯）。X射线单晶衍射分析表明，配合物1是（4,4）连接的双层网络结构，其点符号为（4 6·4 8）2（4 2·6 4），并进一步扩展为有趣的是2D + 2D→3D交织的框架。复数2具有（4，6）-连接的网络具有两种Cd 2（COO）2} SBU，其点符号为（3
• Covalent triazine frameworks for the selective sorption of palladium from highly acidic radioactive liquid wastes
  作者：Pengcheng Wu、Hui Liu、Mengqi Sun、Yaxin Zeng、Jiawei Ye、Song Qin、Yimin Cai、Wen Feng、Lihua Yuan

  DOI：10.1039/d1ta04590c

  日期：——

  palladium recovery from high level liquid wastes (HLLW) is of increasing priority for sustainable development and addressing issues in radioactive waste treatment. However, searching for robust materials for palladium sorption, in the presence of large amounts of competing ions even at rather high acidity still poses a great challenge. Herein we present two novel cationic covalent triazine frameworks (denoted

  从高放液体废物 (HLLW) 中高效回收钯对于可持续发展和解决放射性废物处理问题越来越重要。然而，在存在大量竞争离子的情况下，即使在相当高的酸度下，寻找用于钯吸附的坚固材料仍然是一个巨大的挑战。在此，我们提出了两种新型阳离子共价三嗪框架（表示为 CTF-S 和 CTF-L），由单体 IL-S 和 IL-L 聚合产生，用于钯回收。所得CTF-S和CTF-L的表面积分别为212.9 m 2 g -1和342.5 m 2 g -1在高酸度下对钯表现出优异的吸附能力。333 mg g -1的最大吸附容量证明了这一点，这是在 3 M HNO 3 时最高的在迄今为止报道的所有多孔吸附剂中。更重要的是，这些材料显示出对钯的显着选择性，而不是模拟 HLLW 中共存的其他金属离子。此外，由于相对较大的 π 共轭结构，在暴露于 1000 kGy γ 辐射后没有观察到吸附能力的明显下降。通过与 1 M 硫脲和 1
• Syntheses, structures, and magnetic properties of six coordination polymers based on 4,5-di(4′-carboxylphenyl)phthalic acid and different bis(imidazole) bridging linkers
  作者：Liming Fan、Yan Gao、Guangzeng Liu、Weiliu Fan、Weikuo Song、Liming Sun、Xian Zhao、Xiutang Zhang

  DOI：10.1039/c4ce00760c

  日期：——

  Six 4,5-di(4′-carboxylphenyl)phthalic acid (H4DCP) based coordination polymers (CPs), namely [Ni(1,4-bib)(HDCP)2(H2O)2]0.5[Ni(1,4-bib)(H2O)4]·2H2O}n (1), [Ni(H2DCP)(1,4-bidb)2(H2O)]n (2), [Co2(DCP)(1,3-bib)]n (3), [Co2(DCP)(1,4-bidb)2]·2H2O}n (4), [Co(H2DCP)(4,4′-bibp)]n (5), and [Co2(DCP)(4,4′-bibp)2]n (6), were synthesized under hydrothermal conditions in the presence of bis(imidazole) bridging

  六种基于4,5-二（4'-羧基苯基）邻苯二甲酸（H 4 DCP）的配位聚合物（CPs），即[Ni（1,4-bib）（HDCP）2（H 2 O）2 ] 0.5 [ Ni（1,4-bib）（H 2 O）4 ]·2H 2 O} n（1），[Ni（H 2 DCP）（1,4-bidb）2（H 2 O）] n（2） ，[Co 2（DCP）（1,3-bib）] n（3），[Co 2（DCP）（1,4-bidb）2 ]·2H 2 O} n（4），[Co（H 2 DCP）（4,4'-bibp）] n（5）和[Co 2（DCP）（4,4'-bibp）2 ] n（6）在水热条件下合成在存在双（咪唑）桥联连接基（1,3-bib = 1,3-双（咪唑-1-基）苯，1,4-bib = 1,4-双（咪唑-1-基）苯的情况下，1，4-bidb ＝ 1，4-双（咪唑-1-基）-2，5-二甲基苯，4，4′-bibp ＝