(Z,Z,E)-7-formyl-5,13-dimethoxy-4,6,11-tridecatriene | 143889-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z,Z,E)-7-formyl-5,13-dimethoxy-4,6,11-tridecatriene
• CAS: 143889-34-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: RNFZVFNCKKRPMF-JKVQDOHXSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 51.2h， 生成 (Z,Z,E)-7-formyl-5,13-dimethoxy-4,6,11-tridecatriene
  参考文献：
  名称：

  钼和铬卡宾配合物与 1,6- 和 1,7- 烯炔的环化反应：系链长度和组成的影响

  摘要：

  已经观察到，1,6-和1,7-烯炔与五羰基（丁基甲氧基卡宾）钼（0）（18）的反应以良好至极好的产率产生乙烯基环丙烷。已经对控制这些环化成功的因素进行了系统调查。铬卡宾配合物也会导致乙烯基环丙烷的形成，但产率明显较低。当不遵循乙烯基环丙烷的途径时，会获得许多其他不同类型的产品。讨论和比较了导致这些不同产品的途径

  DOI：

  10.1021/ja00048a012