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2,7-diphenyl-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-one | 1360461-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-diphenyl-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-one
英文别名
5,8-dihydro-2,7-diphenyl-4H-pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-one;2,7-diphenyl-5,8-dihydropyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-one
2,7-diphenyl-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-one化学式
CAS
1360461-87-5
化学式
C18H14N4O
mdl
——
分子量
302.335
InChiKey
KWZUCVOBYXEWME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-diphenyl-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-one劳森试剂一水合肼 作用下, 以 乙二醇乙醚甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-methyl-6,10-diphenyl-7H-pyrazolo[5,1-d][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,5]triazepine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Modification of Hetero-Fused Pyrazoles Derived from Methyl 1-(2-Oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
    摘要:
    A modified procedure has been proposed for the synthesis of 2,7-diphenyl-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-one, and the possibility of transformation of the latter to the pyrazolo[1,5-a]pyrazine system has been demonstrated. Functionalization of 2,7-diphenyl-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-one at the 4-position and fusion of a tetrazole or triazole ring at the C-4-N-5 bond have been performed.
    DOI:
    10.1134/s1070428020040144
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-diphenyl-4H-pyrazolo[3,2-c][1,4]oxazin-4-one一水合肼 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以82%的产率得到2,7-diphenyl-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[5,1-d] [1,2,5]三氮杂-4-酮的简便合成,单晶结构和生物学评价
    摘要:
    2,6-二苯基-4-的一种简便环放大反应ħ吡唑并[5,1- c ^ ] [1,4]恶嗪-4-酮中描述,产生吡唑并[5,1- d ] [1, 2,5] triazepin-4-ones高产。根据IR,1 H和13 C-NMR和HR-MS数据确定了所制备化合物的结构。此外,通过一种易于结晶的化合物的X射线晶体结构分析证实了其分子结构。初步生物学评估表明,化合物2e - 2h在低浓度时能促进血管内皮细胞的活力并抑制其凋亡。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100249
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