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S-quinolin-2-ylmethyl-O,O'-diethyl phosphorodithioate | 1186128-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-quinolin-2-ylmethyl-O,O'-diethyl phosphorodithioate
英文别名
Diethoxy-(quinolin-2-ylmethylsulfanyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane;diethoxy-(quinolin-2-ylmethylsulfanyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
S-quinolin-2-ylmethyl-O,O'-diethyl phosphorodithioate化学式
CAS
1186128-70-0
化学式
C14H18NO2PS2
mdl
——
分子量
327.408
InChiKey
GFZRAVDQCBNJMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    克菌磷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum oxide 作用下, 反应 1.0h, 以80%的产率得到S-quinolin-2-ylmethyl-O,O'-diethyl phosphorodithioate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel phosphorothioates and phosphorodithioates and their differential inhibition of cholinesterases
    摘要:
    The anticholinesterase activities of newly synthesized phosphorothioates and phosphorodithioates were investigated. The compounds were evaluated for their acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibition potency through IC50 determination. The selectivities of the synthesized compounds toward both enzymes were determined and compared in terms of their molecular structures. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2009.05.002
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