Vidofludimus calcium anhydrous | 717824-30-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Vidofludimus calcium anhydrous
• 英文别名: calcium;2-[[2-fluoro-4-(3-methoxyphenyl)phenyl]carbamoyl]cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 717824-30-1；1354012-90-0
• 化学式: C40H34CaF2N2O8
• 分子量: 748.8
• InChiKey: KWSJBFAXOPFZSO-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  567.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  不溶于水；不溶于乙醇； DMSO 中≥103 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

生物活性

Vidofludimus（SC12267, 4SC-101）是一种口服有效且具有活性的二氢或otate脱氢酶（DHODH）抑制剂，其对人DHODH的IC50值为134 nM。目前Vidofludimus钙盐（IMU-838）正在作为潜在的COVID-19治疗方法进行研究，并已进入二期临床试验。

靶点

Target	Value
Human DHODH	134 nM

体外研究

Vidofludimus通过抑制嘧啶从头合成，以浓度依赖性方式减弱植物凝集素刺激的PBMC增殖。此外，它还能通过抑制STAT3和NF-κB活化，减少结肠带中IL-17的分泌。

体内研究

在MRL大鼠模型中，Vidofludimus（60 mg/kg, p.o.）有效减少了宏观组织病理变化及CD3+ T细胞的数量。而在肾脏移植的大鼠模型中，使用20 mg/kg剂量的Vidofludimus（p.o.）延长了存活期，并改善了急性排斥反应的组织学信号。