2-((R)-((R)-仲丁基)亚磺酰基)苯甲酸 | 75742-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((R)-((R)-仲丁基)亚磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-[(R)-[(2S)-butan-2-yl]sulfinyl]benzoic acid
• CAS: 75742-18-6；75742-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: HDYZCNDQJJASNR-VXJOIVPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(2-butyl)-S-(2-carboxyphenyl)-N-((4-methylphenyl)sulphonyl)-sulphilimine 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 2-((R)-((R)-仲丁基)亚磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  硫化物与氯化剂和亲核试剂反应中亚砜亚胺和亚砜形成的立体化学

  摘要：

  在手性烷基芳基硫醚与N-氯甲苯磺酰胺或t- BuOCl，然后由TsNH - Na +反应均导致不等量的产物非对映异构体反应中，研究了亚砜亚胺和亚砜形成的立体化学。通过光谱方法和立体定向反应确定构型，并通过hplc测量非对映异构产物分布。讨论了结果，并提出了产物控制步骤的反应途径。亚砜由sulph类中间体通过水解转化而形成，而亚硫亚胺则根据N-亲核试剂的攻击方式在硫上具有保留或转化构型。在邻位反应中-羧基取代的硫化物，亚砜亚胺和亚砜都由环状的酰氧基ium中间体形成，硫的构型反转。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83133-1