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Methyl 2-(2-chloro-1,3-diformyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-8-carbonyl)benzoate | 1352998-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2-(2-chloro-1,3-diformyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-8-carbonyl)benzoate
英文别名
——
Methyl 2-(2-chloro-1,3-diformyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-8-carbonyl)benzoate化学式
CAS
1352998-22-1
化学式
C19H16ClNO5
mdl
——
分子量
373.793
InChiKey
BDPQOPRXTVOLTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(5-(2,4-dichloro-3,5-diformylpyrrol-1-yl)pent-1-ynyl)benzoate 在 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 以84%的产率得到Methyl 2-(2-chloro-1,3-diformyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-8-carbonyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    3-酰基-2-氯-N-(ω-苯基炔基)吡咯的光诱导氯原子转移环化/光水解:苯甲酰基取代的稠合吡咯的一锅合成† ‡
    摘要:
    到高收率苯甲酰基取代的稠合的吡咯或吲哚在温和的一锅法合成已由的photocyclization / photohydrolysis反应实现Ñ(ω-phenylalkynyl)-2-氯代吡咯-3- carbaldehydes或3-酰基- ñ -湿态的(ω-苯基丁炔基)-2-卤代吲哚丙酮。所有这些产物的形成可以通过两步反应来推断,即光诱导的氯原子转移环化和随后的光水解。
    DOI:
    10.1039/c1ob05954h
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文献信息

  • Photoinduced chlorine atom-transfer cyclization/photohydrolysis of 3-acyl-2-chloro-N-(ω-phenylalkynyl)pyrroles: a one-pot synthesis of benzoyl-substituted fused pyrroles
    作者:Shen-Ci Lu、Wei-Xia Wang、Pan-Liang Gao、Wei Zhang、Zhi-Feng Tu
    DOI:10.1039/c1ob05954h
    日期:——
    A one-pot synthesis of benzoyl-substituted fused pyrroles or indoles in moderate to high yields has been achieved by the photocyclization/photohydrolysis reactions of N-(ω-phenylalkynyl)-2-chloropyrrole-3-carbaldehydes or 3-acyl-N-(ω-phenylbutynyl)-2-haloindoles in wet acetone. The formation of all these products could be inferred by a two-step reactions, namely, photoinduced chlorine atom-transfer
    到高收率苯甲酰基取代的稠合的吡咯或吲哚在温和的一锅法合成已由的photocyclization / photohydrolysis反应实现Ñ(ω-phenylalkynyl)-2-氯代吡咯-3- carbaldehydes或3-酰基- ñ -湿态的(ω-苯基丁炔基)-2-卤代吲哚丙酮。所有这些产物的形成可以通过两步反应来推断,即光诱导的氯原子转移环化和随后的光水解。
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