2-Butanol-3-d1 | 763892-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Butanol-3-d1
• 英文别名: 3-Deuterio-2-butanol；threo-3-Deuterio-2-butanol；erythro-3-Deuterio-2-butanol；3-deuterio-butan-2-ol；3-deuteriobutan-2-ol
• CAS: 763892-02-0
• 化学式: C₄H₁₀O
• 分子量: 75.1149
• InChiKey: BTANRVKWQNVYAZ-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butanol-3-d1 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 3-Deutero-2-butyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  光电离的3-甲基戊酸酰胺的McLafferty重排中的非对映选择性

  摘要：

  光电离的3-甲基戊酰胺的McLafferty重排过程是准无障碍的，具有很高的区域选择性。的立体专一性标记的顺式的质谱-和反- [4-d 1]-非对映异构体显示出相对于C（3）上的甲基（作为空间标记）在反位激活γ-氢/氘的强烈偏好。定量分析其他光离子化的同位素异构体的碎裂模式，可以确定一级和二级动力学同位素效应（KIE），竞争性麦克拉菲反应的分支比以及与非对映异构体H（D）原子转移相关的空间效应（SE）在C（4）。尽管标题反应的相关KIE可以忽略不计，但对于其他方面灵活的单官能化合物而言，空间效应（SE = 2.9）则非常大。该发现可以通过用于初始γ-H原子转移的优选椅状过渡结构来解释。

  DOI：

  10.1021/jo0482458
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基环氧乙烷 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Butanol-3-d1
  参考文献：
  名称：

  光电离的3-甲基戊酸酰胺的McLafferty重排中的非对映选择性

  摘要：

  光电离的3-甲基戊酰胺的McLafferty重排过程是准无障碍的，具有很高的区域选择性。的立体专一性标记的顺式的质谱-和反- [4-d 1]-非对映异构体显示出相对于C（3）上的甲基（作为空间标记）在反位激活γ-氢/氘的强烈偏好。定量分析其他光离子化的同位素异构体的碎裂模式，可以确定一级和二级动力学同位素效应（KIE），竞争性麦克拉菲反应的分支比以及与非对映异构体H（D）原子转移相关的空间效应（SE）在C（4）。尽管标题反应的相关KIE可以忽略不计，但对于其他方面灵活的单官能化合物而言，空间效应（SE = 2.9）则非常大。该发现可以通过用于初始γ-H原子转移的优选椅状过渡结构来解释。

  DOI：

  10.1021/jo0482458

文献信息

• Pyrolysis of sec-butyl acetate. Is the stereospecific syn elimination a homogeneous or heterogeneous reaction?
  作者：Hossein A. Dabbagh、Burtron H. Davis

  DOI：10.1021/jo00294a011

  日期：1990.3
• Stereochemistry and mechanism of hydride abstraction from organostannanes
  作者：S. J. Hannon、T. G. Traylor

  DOI：10.1021/jo00331a012

  日期：1981.8
• BANERT K.; BUNSE M.; ENGBERT T.; GASSEN K. -R.; KURNIANTO A. W.; KIRMSE W+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 105,(1986) N 9, 272-278
  作者：BANERT K.、 BUNSE M.、 ENGBERT T.、 GASSEN K. -R.、 KURNIANTO A. W.、 KIRMSE W+

  DOI：——

  日期：——