(1-Bromocyclobutyl)-(4-bromophenyl)methanone | 1322744-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-Bromocyclobutyl)-(4-bromophenyl)methanone
• CAS: 1322744-66-0
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂O
• 分子量: 318.008
• InChiKey: MHGBDAKTDDEXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-4-cyclobutylidenemethyl-benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1-Bromocyclobutyl)-(4-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  亚甲基环丁烷与NXS-H2O体系的反应

  摘要：

  摘要 研究了亚甲基环丁烷（MCBs）与NXS-H2O体系的反应。结果与亚甲基环丙烷 (MCP) 的结果大不相同，当使用双取代 MCB 时，发生了有趣的芳基转移反应，产生了取代环丁基酮作为产物。当使用单取代的 MCB 时，直接卤代羟基化得到环丁基环未触及的加合物。所有这些类似物在有机合成中都有潜在的应用价值。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.517614

文献信息

• Reaction of Methylenecyclobutanes with NXS-H₂O System
  作者：Lei Yu、Lingfeng Ren、Bei Xu、Rong Guo

  DOI：10.1080/00397911.2010.517614

  日期：2011.11.1

  Abstract Reactions of methylenecyclobutanes (MCBs) with NXS-H2O system were investigated. The results were quite different from that of methylenecyclopropanes (MCPs), and an interesting aryl-transfer reaction happened to give substituted cyclobutyl ketones as products when disubstituted MCBs were employed. When monosubstituted MCBs were employed, the direct halohydroxylation gave the cyclobutyl ring

  摘要 研究了亚甲基环丁烷（MCBs）与NXS-H2O体系的反应。结果与亚甲基环丙烷 (MCP) 的结果大不相同，当使用双取代 MCB 时，发生了有趣的芳基转移反应，产生了取代环丁基酮作为产物。当使用单取代的 MCB 时，直接卤代羟基化得到环丁基环未触及的加合物。所有这些类似物在有机合成中都有潜在的应用价值。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。