4,4-二氟环己-1-烯基三氟甲磺酸酯 | 1227068-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 4,4-二氟环己-1-烯基三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 4,4-difluorocyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: AD-033-1；4,4-Difluorocyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate；(4,4-difluorocyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1227068-83-8
• 化学式: C₇H₇F₅O₃S
• 分子量: 266.189
• InChiKey: GTVRGCYDPDFYLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氟环己-1-烯基三氟甲磺酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 boron trifluoride phosphoric acid 、 potassium fluoride dihydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[4,4-二氟-1-(2-氟苯基)环己基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYL SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES, USEFUL AS MODULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTORS BETA
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION DIPHÉNYLE, UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS BÊTA DES OESTROGÈNES

  摘要：

  本发明公开了通式(I)的新型二芳香化合物。还公开了包含该新型化合物的药物组合物，以及该新型化合物在治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍中的应用。此外，还公开了通过给予该新型化合物来治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2013017619A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环已酮 、 三氟甲基苯硫醚 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以22 g的产率得到4,4-二氟环己-1-烯基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2020128768A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020128768A5

文献信息

• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010057121A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• Diphenyl substituted cyclohexane derivatives, useful as modulators of the estrogen receptors beta
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2554532A1

  公开（公告）日：2013-02-06

  Disclosed herein are novel di-aromatic compounds of the general formula (I): Also pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and the use of the novel compounds in treatment and prevention of diseases and disorders related to estrogen receptors are disclosed. Furthermore, methods for treating and preventing diseases and disorders related to estrogen receptors by administration of the novel compounds are disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型二芳香化合物： 还公开了包含该新型化合物的药物组合物，以及新型化合物在治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍中的应用。此外，还公开了通过施用新型化合物来治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2014125121A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present application relates to a composition comprising a selective androgen modulating compound of formula (I) and selective estrogen receptor β agonist of formula (II). The present application also relates to the use of a selective androgen modulating compound of formula (I) in combination with a selective estrogen receptor β agonist of formula (II) in the treatment or prevention of neurodegenerative diseases or disorders,such as Alzheimer's disease, Huntigton's disease, Parkinson's disease, depression, anxiety, multiple sclerosis, symptoms associated with or caused by multiple sclerosis, and acute or chronic pain.

  本申请涉及一种包含公式（I）的选择性雄激素调节化合物和公式（II）的选择性雌激素受体β激动剂的组合物。本申请还涉及将公式（I）的选择性雄激素调节化合物与公式（II）的选择性雌激素受体β激动剂结合使用，用于治疗或预防神经退行性疾病或障碍，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、与多发性硬化症相关或由其引起的症状，以及急性或慢性疼痛。
• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Alkenylation and Arylation of Peptides via Ni-Catalyzed Reductive Coupling of α-<i>C</i>-Tosyl Peptides with Csp² Triflates/Halides
  作者：Xianghua Tao、Guobin Ma、Yanhong Song、Yunrong Chen、Qun Qian、Deli Sun、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02601

  日期：2021.10.1

  A Ni-catalyzed reductive cross-coupling between α-C-tosyl peptides and Csp2 triflates/halides has been developed. This protocol enables the formation of various unnatural di- and tripeptides containing vinyl and aryl side chains, and it expands the applications of Ni-catalyzed reductive cross-coupling in late-stage diversification of peptides.

  已经开发了α-C-甲苯磺酰肽和 Csp 2三氟甲磺酸盐/卤化物之间的 Ni 催化还原交叉偶联。该协议能够形成各种含有乙烯基和芳基侧链的非天然二肽和三肽，并扩展了镍催化还原交叉偶联在肽后期多样化中的应用。