[4-(4-Fluoro-phenyl)-2,6-diisopropyl-5-((E)-pent-1-enyl)-pyridin-3-yl]-methanol | 202857-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4-(4-Fluoro-phenyl)-2,6-diisopropyl-5-((E)-pent-1-enyl)-pyridin-3-yl]-methanol
• 英文别名: 2,6-Diisopropyl-3-hydroxymethyl-4-(4-fluorophenyl)-5-(1-pentenyl)pyridine；[4-(4-fluorophenyl)-5-pent-1-enyl-2,6-di(propan-2-yl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 202857-40-7
• 化学式: C₂₃H₃₀FNO
• 分子量: 355.496
• InChiKey: IMBIZAGFQGXVOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Fluoro-phenyl)-2,6-diisopropyl-5-((E)-pent-1-enyl)-pyridin-3-yl]-methanol 在 钯 氩 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound as a white solid (1.4 g, 3.9 mmol, 98%)的产率得到2,6-diisopropyl-3-hydroxymethyl-4-(4-fluorophenyl)-5-pentylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenyls

  摘要：

  具有葡萄糖高原素受体拮抗活性的取代联苯。所述化合物的公式为其中R1a和R1b独立地表示（C1-C6）烷基；R2表示（C1-C10）烷基或取代的（C1-C10）烷基，其中取代基独立地为1-3个- SR7; R7表示苯基或取代的苯基，其中取代基独立地为1-5个卤素，三氟甲基，（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，硝基，氰基或羟基；R3表示取代的（C1-C6）烷基，其中取代基为1-2个羟基；G表示从卤素，（C1-C6）烷基和OR4中选择的取代基，其中R4为H或（C1-C6）烷基；y为0或1-3的整数。还声明了包含这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物进行治疗葡萄糖高原素介导的疾病的方法。

  公开号：

  US06218431B1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropylpyridine-3,5-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 红铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-(4-Fluoro-phenyl)-2,6-diisopropyl-5-((E)-pent-1-enyl)-pyridin-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-Hydroxyalkyl-4-phenylpyridines as a New Class of Glucagon Receptor Antagonists

  摘要：

  5-Hydroxyalkyl-4-phenylpyridines have been identified as a novel class of glucagon antagonists with potential utility for the treatment of diabetes. A lead structure with moderate activity was discovered through a high throughput screening assay. Structure-activity relationships led to the discovery of a potent antagonist, IC50=0.11 muM, more than 60-fold improvement over the lead structure. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00766-1