(E)-methyl 4-(4-methylphenylsulfonamido)-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-3-(2-(trifluoromethyl)benzylidene)cyclobut-1-enecarboxylate | 1451153-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 4-(4-methylphenylsulfonamido)-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-3-(2-(trifluoromethyl)benzylidene)cyclobut-1-enecarboxylate
• CAS: 1451153-31-3
• 化学式: C₂₈H₂₁F₆NO₄S
• 分子量: 581.535
• InChiKey: MKAVVXLNOHXFLS-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4,4,4-trifluoro-3-(4-methyl-N-(3-phenyl-1-(2-(trifluoromethyl)-phenyl)prop-2-ynyl)phenylsulfonamido)but-2-enoate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(E)-methyl 4-(4-methylphenylsulfonamido)-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-3-(2-(trifluoromethyl)benzylidene)cyclobut-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Aza-Claisen重排/环化级联反应从3-Aza-1,5-烯类化合物合成多氟烷基环戊烯

  摘要：

  报道了一种容易的合成路线，该路线可从3-氮杂-1,5-烯炔中获得带有外环双键的多氟烷基官能化的环丁烯。反应通过热氮杂-克莱森重排进行，得到烯丙基-亚胺中间体；随后环化得到环丁烯核。通过1 H NMR光谱研究了起始原料和中间体的转化动力学，其中揭示了连续的反应。

  DOI：

  10.1021/ol4020738