5-[(3aR,4R,5R,6aS)-3,3-Difluoro-4-((E)-(S)-4-methyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2Z)-ylidene]-pentanoic acid methyl ester | 177904-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-3,3-Difluoro-4-((E)-(S)-4-methyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2Z)-ylidene]-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 177904-80-2
• 化学式: C₂₈H₃₈F₂O₆
• 分子量: 508.603
• InChiKey: OZQVUHIDCJXGKS-GXZAMTJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3aR,4R,5R,6aS)-3,3-Difluoro-4-((E)-(S)-4-methyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2Z)-ylidene]-pentanoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-3,3-Difluoro-4-((E)-(S)-3-hydroxy-4-methyl-non-1-en-6-ynyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2Z)-ylidene]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Takashi; Makino, Mayumi; Morizawa, Yoshitomi, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 9, p. 1082 - 1084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3aR,4S,5R,6aS)-3,3-Difluoro-4-hydroxymethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2E)-ylidene]-pentanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-3,3-Difluoro-4-((E)-(S)-4-methyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2Z)-ylidene]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Takashi; Makino, Mayumi; Morizawa, Yoshitomi, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 9, p. 1082 - 1084

  摘要：

  DOI：