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1-(2-azidophenyl)-4-(hydroxy)-2-butyn-1-one | 1326429-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-azidophenyl)-4-(hydroxy)-2-butyn-1-one
英文别名
1-(2-Azidophenyl)-4-hydroxybut-2-yn-1-one
1-(2-azidophenyl)-4-(hydroxy)-2-butyn-1-one化学式
CAS
1326429-00-8
化学式
C10H7N3O2
mdl
——
分子量
201.184
InChiKey
OIZPEOXOYGYYLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-azidophenyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butyn-1-onetetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以78%的产率得到1-(2-azidophenyl)-4-(hydroxy)-2-butyn-1-one
    参考文献:
    名称:
    Use of Catalytic Fluoride under Neutral Conditions for Cleaving Silicon–Oxygen Bonds
    摘要:
    This Article describes the development of conditions for cleaving silicon oxygen bonds using catalytic quantities of fluoride at neutral pH in mixed organic aqueous solutions that contain buffer. A variety of silicon protecting groups can be removed under these conditions, which show tolerance for acid- and base-sensitive groups. A modified procedure also is presented using catalytic fluoride in anhydrous dimethyl sulfoxide-methanol, which generates primarily volatile silicon byproducts.
    DOI:
    10.1021/jo200848j
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