摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(3,4-dimethoxyphenoxy)-1H-pyridazin-6-one | 1616402-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,4-dimethoxyphenoxy)-1H-pyridazin-6-one
英文别名
——
3-(3,4-dimethoxyphenoxy)-1H-pyridazin-6-one化学式
CAS
1616402-89-1
化学式
C12H12N2O4
mdl
——
分子量
248.238
InChiKey
OTMSHYMCNPODMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,4-dimethoxyphenoxy)-1H-pyridazin-6-one溴甲苯potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以51%的产率得到2-benzyl-6-(3,4-dimethoxyphenoxy)pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
    摘要:
    本公开涉及一些化合物,这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制,并且它们在治疗中的应用。
    公开号:
    US20140179648A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Chloro-6-(3,4-dimethoxyphenoxy)pyridazine甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以56%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenoxy)-1H-pyridazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
    摘要:
    本公开涉及一些化合物,这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制,并且它们在治疗中的应用。
    公开号:
    US20140179648A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:Zenith Epigenetics Ltd.
    公开号:US20170143731A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.
  • US9598367B2
    申请人:——
    公开号:US9598367B2
    公开(公告)日:2017-03-21
  • US9861637B2
    申请人:——
    公开号:US9861637B2
    公开(公告)日:2018-01-09
查看更多