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3-(4-methoxybenzoyl)hex-5-en-1-yl acetate | 1432044-17-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-methoxybenzoyl)hex-5-en-1-yl acetate
英文别名
3-(4-Methoxybenzoyl)hex-5-enyl acetate
3-(4-methoxybenzoyl)hex-5-en-1-yl acetate化学式
CAS
1432044-17-1
化学式
C16H20O4
mdl
——
分子量
276.332
InChiKey
NOYCNOFGHZOILJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-4-(4-methoxybut-1-yn-1-yl)benzene吡啶4-二甲氨基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 IPrAuCl 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 3-(4-methoxybenzoyl)hex-5-en-1-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    串联分子间加氢烷氧基化/克莱森重排。
    摘要:
    据报道,Au(I)催化炔烃与烯丙醇的分子间加氢烷氧基化反应,提供烯丙基乙烯基醚,随后进行克莱森重排。这种新的级联反应策略有助于在一个步骤中从简单的原料直接形成γ,δ-不饱和酮。
    DOI:
    10.1039/c2cc37166a
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