allyl (S)-3-[N-methyl-N-p-nitrobenzenesulfonyl]amino-4-phenylbutanoate | 374783-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl (S)-3-[N-methyl-N-p-nitrobenzenesulfonyl]amino-4-phenylbutanoate
• CAS: 374783-67-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 418.47
• InChiKey: ZNEARAWDRGUXMP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (S)-3-[N-methyl-N-p-nitrobenzenesulfonyl]amino-4-phenylbutanoate 在 巯基乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以60%的产率得到allyl (S)-3-methylamino-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  β 3 -氨基酸由亲核开环Ñ -nosyl氮丙啶

  摘要：

  N- Nosyl氮丙啶可以容易地由衍生自α-氨基酸的1,2-氨基醇制备。的亲核开环Ñ -nosyl与氰化物离子，随后相应的腈的水解氮丙啶导致Ñ -nosylβ 3 -氨基酸，其可容易地转化成各种衍生物轴承用于肽合成的足够的功能的。所提出的方法简单，有效，并且适合大规模制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00731-1
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨醇 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 allyl (S)-3-[N-methyl-N-p-nitrobenzenesulfonyl]amino-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  β 3 -氨基酸由亲核开环Ñ -nosyl氮丙啶

  摘要：

  N- Nosyl氮丙啶可以容易地由衍生自α-氨基酸的1,2-氨基醇制备。的亲核开环Ñ -nosyl与氰化物离子，随后相应的腈的水解氮丙啶导致Ñ -nosylβ 3 -氨基酸，其可容易地转化成各种衍生物轴承用于肽合成的足够的功能的。所提出的方法简单，有效，并且适合大规模制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00731-1