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Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)Gal2Ac3Ac6Ac(b)-SPh | 1426677-03-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)Gal2Ac3Ac6Ac(b)-SPh
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-phenylsulfanyloxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)Gal2Ac3Ac6Ac(b)-SPh化学式
CAS
1426677-03-3
化学式
C32H40O17S
mdl
——
分子量
728.725
InChiKey
OJVHDCHVHOISBO-SQCAZMQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    237
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)Gal2Ac3Ac6Ac(b)-SPh三氯异氰尿酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Trichloroisocyanuric acid (TCCA): an efficient green reagent for activation of thioglycosides toward hydrolysis
    摘要:
    Trichloroisocyanuric acid (TCCA), an inexpensive, commercially available, and non-toxic reagent has been used for the activation of thioglycosides toward their hydrolysis to the corresponding hemiacetals in high to excellent yields. The methodology provides a mild reaction condition for dealing with compounds containing acid sensitive functional groups. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2013.01.001
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