1-(4-methoxyphenyl)-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)ethanone | 99391-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)ethanone
• CAS: 99391-13-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃Si
• 分子量: 329.471
• InChiKey: YQFOSDGIBVMTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)ethanone 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4,5-Dimethyl-1-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基烯醇醚和亚硝基苯以及相关苯甲醚的一锅环负载反应明确合成苯甲酰苯胺

  摘要：

  通过从甲硅烷基烯醇醚 5a 和亚硝基苯 (6) 中获得的羟胺的 Et3N 催化消除反应，形成了苯胺。通过这种方法，相关苯胺的环加成反应可以进行一锅法。从这些反应可知，6与具有π供体取代基的甲硅烷基烯醇醚有效地反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.863
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-methoxyphenyl)vinyloxy]trimethylsilane 、 亚硝基苯 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基烯醇醚和亚硝基苯以及相关苯甲醚的一锅环负载反应明确合成苯甲酰苯胺

  摘要：

  通过从甲硅烷基烯醇醚 5a 和亚硝基苯 (6) 中获得的羟胺的 Et3N 催化消除反应，形成了苯胺。通过这种方法，相关苯胺的环加成反应可以进行一锅法。从这些反应可知，6与具有π供体取代基的甲硅烷基烯醇醚有效地反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.863

文献信息

• A novel fragmentation reaction of α-(N-siloxy)anilino ketones induced by fluoride ions
  作者：Masatomi Ohno、Motohisa Ido、Shoji Eguchi

  DOI：10.1039/c39880001530

  日期：——

  The reaction of α-(N-siloxy)anilino-substituted aromatic ketones with tetrabutylammonium fluoride afforded aromatic acids and aniline as the fragmentation products, presumably via ring rupture of the intermediate 1,2-oxazetidine.

  的反应α - （Ñ甲硅烷氧基）苯胺基取代的芳族酮与四丁基氟化铵，得到芳香羧酸和苯胺作为分裂产物，大概是通过中间1,2- oxazetidine的环破裂。
• Synthesis of α-Aroyl-<i>N</i>-phenylnitrones by Silver Oxide Oxidation of the Adducts of Silyl Enol Ethers to Nitrosobenzene
  作者：Tadashi Sasaki、Kohki Mori、Masatomi Ohno

  DOI：10.1055/s-1985-31176

  日期：——
• Synthesis of 2-Phenyl-3-aroylisoxazolidine-4,5-dione from the Silyl Enol Ether-Nitrosobenzene Adduct and Oxalyl Chloride
  作者：Masatomi Ohno、Kohki Mori、Motohisa Ido、Shoji Eguchi

  DOI：10.1055/s-1986-31741

  日期：——
• SASAKI, TADASHI;ISHIBASHI, YUKIO;OHNO, MASATOMI, CHEM. LETT., 1983, N 6, 863-866
  作者：SASAKI, TADASHI、ISHIBASHI, YUKIO、OHNO, MASATOMI

  DOI：——

  日期：——
• SASAKI, TADASHI;MORI, KOHKI;OHNO, MASATOMI, SYNTHESIS, BRO, 1985, N 3, 279-280
  作者：SASAKI, TADASHI、MORI, KOHKI、OHNO, MASATOMI

  DOI：——

  日期：——