(3aS,4S,5R,7aS)-3-(4-benzyloxybenzoyl)-4,5-dihydroxy-octahydro-benzooxazol-2-one | 1106677-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,5R,7aS)-3-(4-benzyloxybenzoyl)-4,5-dihydroxy-octahydro-benzooxazol-2-one
• CAS: 1106677-06-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: MICRPFGUTLUXRQ-FCGDIQPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5R,7aS)-3-(4-benzyloxybenzoyl)-4,5-dihydroxy-octahydro-benzooxazol-2-one 在 sodium periodate 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-和（+）-balanol的正式全合成：乙烯基环氧乙烷和乙烯基氮丙啶的两种互补对映异构路线

  摘要：

  通过制备受保护的六氢氮杂core核2，已实现了Balanol的两种对映异构体的正式全部合成。已经研究了两种互补的途径。第一个依靠手性辅助形式的Burgess试剂对1,2-环氧环己-3-烯的区域选择性开放，以提供非对映异构体对的顺式稠合环状氨基磺酸酯。用苯甲酸铵将氨基磺酸盐转化为反式氨基苯甲酸酯，并且在分离后，通过氧化裂解和还原胺化将其转化为（-）- 2和（+）- 2。第二种方法是使用由1-溴-2,3-二羟基环己-4,6-二烯衍生的乙烯基氮丙啶，后者是通过对溴苯进行全细胞发酵而获得的。大肠杆菌JM109（pDTG601）。氮丙啶的立体选择性开放产生了必需的反式-氨基醇衍生物，其在乙烯基溴部分饱和后通过顺式-二醇的氧化裂解和还原性胺化而转化为（-）- 2和（+）- 2。提供了所有新化合物的实验数据和光谱数据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.070
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aS,8aR,8bS)-8-(4-benzyloxybenzoyl)-2,2-dimethyl-hexahydro[1,3]dioxolo-[4',5':3,4]benzo[2,1-d]oxazol-7-one 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aS,4S,5R,7aS)-3-(4-benzyloxybenzoyl)-4,5-dihydroxy-octahydro-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-和（+）-balanol的正式全合成：乙烯基环氧乙烷和乙烯基氮丙啶的两种互补对映异构路线

  摘要：

  通过制备受保护的六氢氮杂core核2，已实现了Balanol的两种对映异构体的正式全部合成。已经研究了两种互补的途径。第一个依靠手性辅助形式的Burgess试剂对1,2-环氧环己-3-烯的区域选择性开放，以提供非对映异构体对的顺式稠合环状氨基磺酸酯。用苯甲酸铵将氨基磺酸盐转化为反式氨基苯甲酸酯，并且在分离后，通过氧化裂解和还原胺化将其转化为（-）- 2和（+）- 2。第二种方法是使用由1-溴-2,3-二羟基环己-4,6-二烯衍生的乙烯基氮丙啶，后者是通过对溴苯进行全细胞发酵而获得的。大肠杆菌JM109（pDTG601）。氮丙啶的立体选择性开放产生了必需的反式-氨基醇衍生物，其在乙烯基溴部分饱和后通过顺式-二醇的氧化裂解和还原性胺化而转化为（-）- 2和（+）- 2。提供了所有新化合物的实验数据和光谱数据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.070