| 947509-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 947509-94-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 440.52
• InChiKey: MXAGOZUUHFLEQY-MIZPHKNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  94.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 萘 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 三正丁基氢锡 、 sodium 作用下， 生成 (3S,8'aR)-spiro[1,2-dihydroindole-3,1'-2,3,6,7,8,8a-hexahydroindolizine]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Spirocyclizations from Tryptophanol-Derived Oxazolopiperidone Lactams

  摘要：

  A straightforward synthetic route to enantiopure spiro[indole-3,3'-indolizidines] is reported. The key step is a Lewis acid promoted cyclization of a N-a-tosyltryptophanol-derived oxazolopiperidone lactam in the presence of Et3SiH.

  DOI：

  10.1021/ol0712327
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8aS)-3-([1H-indol-3-yl]methyl)hexahydrooxazolo[3,2-a][1,3]pyridin-5-one 在 三乙基硅烷 、 sodium chlorite 、 四氯化钛 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Spirocyclizations from Tryptophanol-Derived Oxazolopiperidone Lactams

  摘要：

  A straightforward synthetic route to enantiopure spiro[indole-3,3'-indolizidines] is reported. The key step is a Lewis acid promoted cyclization of a N-a-tosyltryptophanol-derived oxazolopiperidone lactam in the presence of Et3SiH.

  DOI：

  10.1021/ol0712327