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6-(2-pentanoylphenyl)hex-5-ynenitrile | 1266340-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-pentanoylphenyl)hex-5-ynenitrile
英文别名
——
6-(2-pentanoylphenyl)hex-5-ynenitrile化学式
CAS
1266340-34-4
化学式
C17H19NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
AQDYKXNAYBQIRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    40.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-pentanoylphenyl)hex-5-ynenitrile一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以71%的产率得到6-butyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[1,2-b]isoquinolin-4(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    铂催化羰基氧化羰基化羰基化水合碳环中的化学选择性
    摘要:
    据报道,氧-炔烃-腈官能团的两个新的水合碳环化反应产生了独特的含氮杂环。在热的1,4-二恶烷中用PtCl 2 / CO / H 2 O长时间加热氧代炔基腈底物,得到2,3-二氢-1 H-吡啶基[1.2 - b ]-异喹啉-4(6 H)-。在该水合反应中,短暂地有效分离出二羰基腈中间体,然后将其进行基于NHC的交叉安息香偶合,得到螺环醇,并进一步与TfOH反应生成螺环[indene-2,2'-哌啶]。-1,6 ′(3 H)-二酮。
    DOI:
    10.1021/ol1029047
  • 作为产物:
    描述:
    己炔腈1-(2-bromo-phenyl)-pentan-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 13.25h, 以62%的产率得到6-(2-pentanoylphenyl)hex-5-ynenitrile
    参考文献:
    名称:
    铂催化羰基氧化羰基化羰基化水合碳环中的化学选择性
    摘要:
    据报道,氧-炔烃-腈官能团的两个新的水合碳环化反应产生了独特的含氮杂环。在热的1,4-二恶烷中用PtCl 2 / CO / H 2 O长时间加热氧代炔基腈底物,得到2,3-二氢-1 H-吡啶基[1.2 - b ]-异喹啉-4(6 H)-。在该水合反应中,短暂地有效分离出二羰基腈中间体,然后将其进行基于NHC的交叉安息香偶合,得到螺环醇,并进一步与TfOH反应生成螺环[indene-2,2'-哌啶]。-1,6 ′(3 H)-二酮。
    DOI:
    10.1021/ol1029047
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