N-(7-chloro-4-quinolyl)cysteamine hydrochloride | 127565-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-chloro-4-quinolyl)cysteamine hydrochloride
• 英文别名: 4-(Thioethylamino)-7-chloroquinoline hydrochloride；2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]ethanethiol;hydrochloride
• CAS: 127565-81-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂S*ClH
• 分子量: 275.202
• InChiKey: WTNHNXCBARZDJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-N-(1,10-菲咯啉-5-基)乙酰胺 、 N-(7-chloro-4-quinolyl)cysteamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到5-<4-<(7-Chloroquinolin-4-yl)amino>-2-thiabutylcarboxaamido>phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of a new DNA-binding bifunctional ruthenium(II) complex

  摘要：

  一种新的DNA结合分子Ru(tap)2POQ2+已经被合成并表征，其中多吡啶金属钌(II)复合物通过一个灵活的链连接到氨基氯喹。这一复合物被视为双功能，因为它包含两种不同结合模式和光反应性的部分。该化合物的1H NMR数据表明两种分子物种之间存在平衡。Ru(tap)2POQ2+的光谱特性在吸收和荧光方面进行了检查，并与不包含氨基氯喹部分的相应钌(II)复合物Ru(tap)2phen2+进行了比较。相对量子产率和寿命显示，MLCT激发态行为受到连结喹啉的影响。平衡中两种物种之一的分子内光诱导电子转移被认为是导致钌(II)复合物荧光猝灭的原因。基于荧光和热变性研究，报告了Ru(tap)2POQ2+与DNA及[poly(d[A-T])]2的结合特性初步结果。当Ru(tap)2POQ2+与核酸相互作用时，其分子内荧光猝灭受到抑制。因此，在存在多核苷酸时所产生的发射相比于参考复合物Ru(tap)2phen2+观察到的荧光增强更加显著。

  DOI：

  10.1039/ft9938903261
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(7-chloro-4-quinolyl)cystamine dihydrochloride 在 三丁基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到N-(7-chloro-4-quinolyl)cysteamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acridinyl and N-quinolinyl derivatives of radioprotective amino-thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89522-3

文献信息

• DEMONCHAUX, PATRICE;LAAYOUN, ALI;DEMEUNYNCK, MARTINE;LHOMME, JEAN, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 6455-6466
  作者：DEMONCHAUX, PATRICE、LAAYOUN, ALI、DEMEUNYNCK, MARTINE、LHOMME, JEAN

  DOI：——

  日期：——