3,3-dimethyl-9-phenyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecane | 189352-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-9-phenyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecane
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-9-phenyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 189352-59-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: QAWGIPBJNAMIMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-9-phenyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecane 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-7-bromo-3,3-dimethyl-9-phenyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane 、 trans-7-Bromo-3,3-dimethyl-9-phenyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  关于二溴的螺-1,3-二恶烷的立体选择性合成的考虑。单溴化前体的合成和立体化学

  摘要：

  据报道，作为单前体参与了在位置7、8或9处带有取代基的二溴1，5-二氧杂螺[5.5]十一烷衍生物的非对映选择性合成的前体，单溴化螺1，3-二恶烷的合成和立体化学。通过以下方式研究结构方面核磁共振 方法和通过单晶建立的两种化合物的分子结构 X射线衍射。数据用于确定螺1，3-二恶烷的溴化反应以及该方法的立体选择性所涉及的不对称诱导所遵循的途径。

  DOI：

  10.1039/b004282j
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到3,3-dimethyl-9-phenyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  Grosu, Ion; Mager, Sorin; Martinez, Roberto, Revue Roumaine de Chimie, 1998, vol. 43, # 8, p. 725 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grosu, Ion; Camacho, Del Carmen Brigida; Toscano, Alfredo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 775 - 781
  作者：Grosu, Ion、Camacho, Del Carmen Brigida、Toscano, Alfredo、Ple, Gerard、Mager, Sorin、Martinez, Roberto、Gavino, Ruben Ramirez

  DOI：——

  日期：——