1,2-di-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-(p-methoxybenzyl)-D-glucopyranoside | 1133712-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-di-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-(p-methoxybenzyl)-D-glucopyranoside
• CAS: 1133712-69-2
• 化学式: C₄₄H₄₄O₁₁
• 分子量: 748.827
• InChiKey: ZOINVHZRRLNCOM-BPYGGPRASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-(p-methoxybenzyl)-D-glucopyranoside 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Candicanoside A、重排胆甾烷二糖及其 4″-O-(p-Methoxybenzoate) 同源物的全合成

  摘要：

  Candicanoside A (1) 及其 4"-O-(p-甲氧基苯甲酸酯) 衍生物 2 是新型 24(2322)abeo-胆甾烷糖苷的同源物，它们存在于南部非洲土生土长的 Ornihogalum 属中，具有显着的细胞抑制活性。从脱氢异雄酮、D-葡萄糖和 L-鼠李糖开始，这两种皂苷分别经过 37 步和 44 步合成。反应方案的特点是立体控制的逐步糖基化，以糖基亚氨酸酯作为供体。重排类固醇苷元的合成采用 20-烷氧基介导的有角 18-甲基官能化、Johnson-Claisen 重排用于 C-20 烷基化、C-22 醇醛缩合和光解偶联α,β-不饱和内酯为关键步骤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800879
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-(p-methoxybenzyl)-D-glucopyranose 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1,2-di-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-(p-methoxybenzyl)-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Candicanoside A、重排胆甾烷二糖及其 4″-O-(p-Methoxybenzoate) 同源物的全合成

  摘要：

  Candicanoside A (1) 及其 4"-O-(p-甲氧基苯甲酸酯) 衍生物 2 是新型 24(2322)abeo-胆甾烷糖苷的同源物，它们存在于南部非洲土生土长的 Ornihogalum 属中，具有显着的细胞抑制活性。从脱氢异雄酮、D-葡萄糖和 L-鼠李糖开始，这两种皂苷分别经过 37 步和 44 步合成。反应方案的特点是立体控制的逐步糖基化，以糖基亚氨酸酯作为供体。重排类固醇苷元的合成采用 20-烷氧基介导的有角 18-甲基官能化、Johnson-Claisen 重排用于 C-20 烷基化、C-22 醇醛缩合和光解偶联α,β-不饱和内酯为关键步骤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800879