tert-butyl-3-(bis(quinolin-2-ylmethyl)amino)propylcarbamate | 1379690-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-3-(bis(quinolin-2-ylmethyl)amino)propylcarbamate
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)-N'-N'-[bis(2-quinolinemethyl)]propane-1,3-diamine
• CAS: 1379690-93-3
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₂
• 分子量: 456.588
• InChiKey: YZVVNUCRRGRRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-3-(bis(quinolin-2-ylmethyl)amino)propylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到N′,N′-bis(quinolin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  结合成像和抗癌特性与新型异双金属Pt（II）/ M（I）（M = Re，99m Tc）复合物

  摘要：

  在本文中，我们报告了具有成像，化学治疗和光敏特性的新型金属基抗癌药的开发。因此，通过将非常规的反氯代铂Pt（II）络合物连接到光活性Re三羰基单元（LQ-Re）制备了一种新的异双金属配合物（Pt-LQ-Re），可以用99m Tc取代该化合物，从而实现用于体内成像。我们描述了在黑暗中和光线照射下新复合物的光物理和生物学特性（DNA相互作用，细胞定位和摄取以及细胞毒性）。此外，注射了Pt-LQ-Tc的小鼠的平面闪烁图像清楚地表明，放射性化合物被排泄系统器官（即肝脏和肾脏）吸收，而在其他组织中没有明显滞留。总而言之，将化学治疗化合物与PDT光敏剂缀合的策略使所得复合物在黑暗中具有非经典的铂核驱动的固有细胞毒性活性，并在光照射下具有选择性活性。最重要的是，在这些新的异双金属配合物的结构中整合SPECT成像放射性金属（99m Tc）的可能性可能允许在体内非侵入性地观察其肿瘤积聚，这是预测治疗结果的关键问题。

  DOI：

  10.1039/c7dt00043j
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 tert-butyl-3-(bis(quinolin-2-ylmethyl)amino)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的配位不饱和硫醇盐-连接锰 (II) 配合物的表征和双氧反应性

  摘要：

  四种新型配位不饱和单核硫醇连接锰 (II) 配合物 ([Mn II (S Me2 N 4 (6-Me-DPEN))](BF 4 ) ( 1 ), [Mn II (S Me2 N 4 (6-Me-DPPN))](BPh 4 )·MeCN ( 3 ), [Mn II (S Me2 N 4 (2-QuinoPN))](PF 6 )·MeCN·Et 2 O ( 4 ) 和 [Mn II (S Me2 N 4 (6-H-DPEN)(MeOH)](BPh 4 ) (5 )) 以及它们的磁性、氧化还原和反应性特性。这些复合物在结构上与最近报道的 [Mn II (S Me2 N 4 (2-QuinoEN))](PF 6 ) ( 2 ) (Coggins, MK; Kovacs, JA J. Am. Chem. Soc. 2011 , 133 , 12470）。复合物1 – 5的双氧加成导致形成五个新的稀有实例

  DOI：

  10.1021/ic300192q