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2-carbomethoxy-4-hydroxy-[1,3]dioxolo[4,5-H]quinoline | 801282-08-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-carbomethoxy-4-hydroxy-[1,3]dioxolo[4,5-H]quinoline
英文别名
methyl 6-oxo-9H-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinoline-8-carboxylate
2-carbomethoxy-4-hydroxy-[1,3]dioxolo[4,5-H]quinoline化学式
CAS
801282-08-6
化学式
C12H9NO5
mdl
——
分子量
247.207
InChiKey
RZJOATBFMYOKSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (E)-2-(1,3-benzodioxol-4-ylamino)but-2-enedioate 以 二苯醚 为溶剂, 反应 0.1h, 以78%的产率得到2-carbomethoxy-4-hydroxy-[1,3]dioxolo[4,5-H]quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
    摘要:
    公式(I)的化合物:其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
    公开号:
    WO2004103996A1
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文献信息

  • Hepatitis C Inhibitor Compounds
    申请人:LLINAS-BRUNET Montse
    公开号:US20070243166A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.
    式(I)的化合物:其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如下。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶抑制剂,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
  • US7585845B2
    申请人:——
    公开号:US7585845B2
    公开(公告)日:2009-09-08
  • US7939667B2
    申请人:——
    公开号:US7939667B2
    公开(公告)日:2011-05-10
  • US8067438B2
    申请人:——
    公开号:US8067438B2
    公开(公告)日:2011-11-29
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