青霉素 X | 525-91-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 青霉素 X
• 中文别名: 青霉素X
• 英文名称: penicillin X
• 英文别名: 6β-[2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-penicillanic acid；6β-[2-(4-Hydroxy-phenyl)-acetylamino]-penicillansaeure；(2S,5R,6R)-6-[[2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 525-91-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 350.395
• InChiKey: AZCVBVRUYHKWHU-MBNYWOFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

青霉素杂质C可作为青霉素对照品，主要用于分析化学中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  青霉素 X 、 苄胺 在 水 作用下， 生成 (2Ξ,4S)-2-{(Ξ)-benzylcarbamoyl-[2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-methyl}-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Wintersteiner et al., Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-hydroxy-phenyl)-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 青霉素 X
  参考文献：
  名称：

  Behrens, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR BIOCATALYTIC SYNTHESIS OF SUBSTITUTED OR UNSUBSTITUTED PHENYLACETIC ACIDS AND KETONES HAVING ENZYMES OF MICROBIAL STYRENE DEGRADATION
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITÄT BERGAKADEMIE FREIBERG

  公开号：US20160186217A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to a method for the biocatalytic synthesis of substituted and unsubstituted phenylacetic acids and ketones from styrenes and bicyclic aromatic hydrocarbons using enzymes of microbial styrene degradation in a whole-cell sensor, as well as a kit for the biocatalytic synthesis of substituted and unsubstituted phenylacetic acids and ketones containing a whole-cell catalyst and the use of the method, wherein the method comprises the following steps: a) providing at least one type of whole-cell catalyst, containing genes which code for the enzymes of styrene degradation and are under the functional control of a regulatable promoter, in an aqueous component, b) activating the whole-cell catalyst with an inducer and/or an activator, leading to expression of the gene, c) bringing the activated whole-cell catalyst into contact with a substrate, d) isolating the reaction products produced, which are advantageously not further metabolized by the whole-cell cat and advantageously accumulate in the aqueous component.

  本发明涉及一种利用微生物苯乙烯降解酶在全细胞传感器中从苯乙烯和双环芳香烃合成取代和未取代苯乙酸和酮的生物催化方法，以及包含全细胞催化剂的生物催化合成取代和未取代苯乙酸和酮的试剂盒，以及该方法的使用，其中该方法包括以下步骤：a)提供至少一种含有编码苯乙烯降解酶的基因且受可调控启动子功能控制的全细胞催化剂类型，在水相组分中，b)使用诱导剂和/或活化剂激活全细胞催化剂，导致基因表达，c)将激活的全细胞催化剂与底物接触，d)分离所产生的反应产物，这些产物优点是不会被全细胞催化剂进一步代谢，并且优点是在水相组分中积累。
• Carboxylic acid esters of pharmaceutical compounds
  申请人：Ascher Gerd

  公开号：US20060122164A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A pharmaceutically active compound having a carboxylic acid group —COOH as a part of its chemical structure which —COOH group is in the form of a carboxylic acid ester.

  一种具有羧酸基—COOH作为其化学结构的药物活性化合物，其中—COOH基团以羧酸酯的形式存在。
• PENICILLIN CONVERSION
  申请人：——

  公开号：US20010006795A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  The present invention provides a biological system for expanding the dethiazolidine ring of penicillins into the dehydrothiazine ring of cephalosporins or cephalosporin precursors. In particular, the invention defines reaction conditions under which expandase enzyme can convert penicillin substrates other than penicillin N into cephalosporins. The invention therefore provides a relatively inexpensive, uncomplicated, and environmentally friendly biological system for cephalosporin production from penicillins, which system can replace the synthetic chemical approaches currently utilized. In particular, the invention provides a system for producing DOAG and/or DAG, which can be enzymatically converted into 7-ADCA and 7-ADAC, which, in turn, can be enzymatically or chemically converted into valuable cephalosporins of commerce.

  本发明提供了一种将青霉素的脱噻唑烷环扩展为头孢菌素或头孢菌素前体的脱氢噻嗪环的生物系统。特别是，本发明定义了扩展酶可将青霉素底物（青霉素 N 除外）转化为头孢菌素的反应条件。因此，本发明为利用青霉素生产头孢菌素提供了一种相对廉价、不复杂且环保的生物系统，该系统可取代目前使用的化学合成方法。特别是，本发明提供了一种生产 DOAG 和/或 DAG 的系统，这些 DOAG 和/或 DAG 可通过酶法转化为 7-ADCA 和 7-ADAC，而 7-ADCA 和 7-ADAC 又可通过酶法或化学法转化为有价值的商业头孢菌素。
• Behrens, Chemistry of Penicillin
  作者：Behrens

  DOI：——

  日期：——
• Wintersteiner et al., Chemistry of Penicillin
  作者：Wintersteiner et al.

  DOI：——

  日期：——