4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮 | 2979-69-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮
• 中文别名: 4,4-二甲基-3,4-二氢萘；4,4-二甲基-3,4-二氢萘-1(2H)-one
• 英文名称: 3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 4,4-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；4,4-dimethyl-1-tetralone；3,4-dihydro-4,4-dimethyl-naphthalen-1(2H)-one；4,4-dimethyl-2,3-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 2979-69-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• mdl: MFCD00089606
• 分子量: 174.243
• InChiKey: NHDVZOXPHYFANX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12-14 °C
• 沸点：
  119-120 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保持干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.17h， 以52%的产率得到3,4-二氢-4,4-二甲基-7-硝基-萘-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  刚性芳基取代的重氮甲烷热解中取代基对卡宾形成速率的影响

  摘要：

  1-重氮-4,4-二甲基-1,4-二氢萘（4a-4e）的热解速率常数已在甲醇：6％三乙胺中测定。与非刚性情况（如二苯基重氮甲烷）相反，在该情况下，所有对位取代基均比氢显示出速率增加，这些速率显示出对位取代基的线性Hammett相关性，其中σ + =-0.84。通过非线性过程合理化该观察结果，该过程涉及直接导致卡宾基态单峰态的氮的流失17。然后将该卡宾捕集，得到醚11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96390-2
• 作为产物：
  描述：

  4-苯丁酸甲酯 在 2-碘苯甲酸 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 硫酸 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮
  参考文献：
  名称：

  环状 β-溴丙烯酸与芳基碘化物形成的钯环的化学选择性转化以获得稠合或螺多环

  摘要：

  公开了一种钯催化的不同芳基碘化物与环状 β-溴丙烯酸的化学选择性脱羧环化反应，用于构建有趣的稠合和螺多环。值得注意的是，环状 β-溴丙烯酸可以通过使用不同的芳基碘化物来化学选择性地充当 C1 或 C2 插入单元。2-碘-N-甲基丙烯酰苯甲酰胺可以进行 Heck/[4+2] 环化，得到六氢二苯并异喹啉-4,6( 5H )-二酮。使用 2-碘联苯或N- (2-碘苯基)-2-苯基丙烯酰胺作为底物可以组装螺芴和双螺环吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00254

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05405851A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  The present invention relates to novel benzoquinazoline thymidylate synthase inhibitors, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及新型苯并喹唑嘧啶酸甲脱氧胸苷合成酶抑制剂，以及含有它们的药物配方和它们在医学上的应用。
• ION CHANNEL INHIBITOR COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：US20210009581A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention concerns a compound of following general formula (I): where: either R is an R 1 group and R′ is an -A 1 -Cy 1 group, or R is an -A 1 -Cy 1 group and R′ is an R 1 group, R 1 particularly being H or (C 1 -C 6 )alkyl group; A 1 being an —NH— radical or —NH—CH 2 — radical; Cy 1 particularly being a phenyl group, A is a fused (hetero)aromatic ring having 5 to 7 atoms, for use for treating cancer.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物： 其中： R是R1基团且R′是-A1-Cy1基团，或者R是-A1-Cy1基团且R′是R1基团， 其中R1特别是H或（C1-C6）烷基基团； A1是—NH—基团或—NH—CH2—基团； Cy1特别是苯基， A是具有5到7个原子的融合（杂）芳香环， 用于治疗癌症。
• [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078454A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
• Enantioselective halogenative semi-pinacol rearrangement: a stereodivergent reaction on a racemic mixture
  作者：Fedor Romanov-Michailidis、Marion Pupier、Laure Guénée、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1039/c4cc05923a

  日期：——

  An efficient, quantitative deracemization strategy for optically inactive allylic cycloalkanols has been achieved using the biphasic halogenative semi-pinacol reaction protocol. The resultant β-halo spiroketones, containing three contiguous stereogenic centers, were easily recovered with high diastereomeric and enantiomeric purities following conventional silica gel chromatography. The optically active products could be further manipulated chemically, affording synthetically interesting scaffolds with complete preservation of stereoisomeric integrity.

  利用双相卤代半频哪醇重排反应方案，已实现了一种高效、定量的消旋化策略，用于光学非活性的烯丙基环烷醇。生成的β-卤代螺酮，含有三个相邻的手性中心，通过常规硅胶柱层析可轻易回收，且具有高度的非对映异构和立体异构纯度。这些光学活性产物还可以进一步进行化学操作，获得合成上有趣的骨架，同时完全保留立体异构完整性。
• Silver-Mediated Oxidative Aliphatic CH Trifluoromethylthiolation
  作者：Shuo Guo、Xiaofei Zhang、Pingping Tang

  DOI：10.1002/anie.201411807

  日期：2015.3.23

  of a practical and direct trifluoromethylthiolation reaction of unactivated aliphatic CH bonds employs a silver‐based reagent. The reaction is operationally simple, scalable, and proceeds under aqueous conditions in air. Furthermore, its broad scope and good functional‐group compatibility were demonstrated by applying this method to the selective trifluoromethylthiolation of natural products and natural‐product

  未活化的脂族CH键直接进行实际的三氟甲硫基化反应的第一个例子是使用基于银的试剂。该反应操作简单，可扩展，并且在空气中的水性条件下进行。此外，通过将该方法应用于天然产物和天然产物衍生物的选择性三氟甲基硫醇化反应，证明了其广泛的范围和良好的官能团相容性。