4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 53952-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-4,4-dimethyl-1-naphthol；4,4-dimethyl-1-tetralol；dimethyl-4,4 tetralol；4,4-Dimethyl-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-ol
• CAS: 53952-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: MEFVOBKOEJGUQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 甲酸 、 硫酸 、 双氧水 、 草酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4,4-dimethyl-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Vebrel, Joel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 161 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-二氢-呋喃-2-酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  半开放的二茂铁和钌烯类化合物，其包含边缘桥连的开放式茚基配体

  摘要：

  由4,4-二甲基-1-四氢萘酮分三步合成1,1-二甲基-1,2-二氢萘钾（K（eboInd）（1）），并用于合成半边茂金属，其中桥联的开放式茚基配体（eboInd）。[（THF）的Fel的连续处理2 ]用Li（C 5我5）和1在得到低的温度下[（η 5 -C 5我5）的Fe（η 5 -eboInd）]（2），而[（η 5 -C 5我5）的Ru（η 5 -eboInd）]（3）通过的反应合成1与[（C5 Me 5）RuCl] 4。这两种化合物与CO和2,6-二甲基苯基异氰化物（CN-反应Ò -XY），以形成[（η 5 -C 5我5）M（η 3 -eboInd）L]（4 M =铁，L = CO： ; 5：M = RU，L = CO; 6：M =铁，L = CN- ö -XY; 7：M = RU，L = CN- Õ -XY），其中，所述配体eboInd经历一个η 5 -to-η 3哈普托数转换。与此相反，将N

  DOI：

  10.1021/om400485a

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05405851A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  The present invention relates to novel benzoquinazoline thymidylate synthase inhibitors, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及新型苯并喹唑嘧啶酸甲脱氧胸苷合成酶抑制剂，以及含有它们的药物配方和它们在医学上的应用。
• [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078454A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
• Directed lithiations: the effect of varying directing group orientation on competitive efficiencies for a series of tertiary amide, secondary amide, and alkoxide directed ortho lithiations
  作者：Peter Beak、Shawn T. Kerrick、Donald J. Gallagher

  DOI：10.1021/ja00076a022

  日期：1993.11.1

  Significant differences for competitive efficiencies in directed ortho lithiations for single functional groups in three series, the secondary benzamides 1-4, the tertiary benzamides 5-11, and the benzylic alcohols 12-17, are reported. For both amide series the efficiencies increase as the oxygen and ortho hydrogen in the substrate are more coplanar with the aromatic ring; however, for the alcohol

  报告了三个系列中单个官能团的定向邻位锂化的竞争效率的显着差异，即仲苯甲酰胺 1-4、叔苯甲酰胺 5-11 和苯甲醇 12-17。对于两个酰胺系列，随着底物中的氧和邻氢与芳环更共面，效率增加；然而，对于酒精系列，观察到相反的顺序。为这些观察提供了合理化
• NOVEL TETRAHYDRONAPHTHYL UREA DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190023657A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention aims to provide a compound having a TrkA inhibitory action, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and a preventive and/or therapeutic agent for medicinal use, in particular for a disease in which TrkA in involved (pain, cancers, inflammation/inflammatory diseases, allergic diseases, skin diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, renal diseases, osteoporosis, and the like). Specifically, the present invention provides a compound or an optical isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, or the like, the compound represented by formula (I):

  本发明旨在提供一种具有TrkA抑制作用的化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂合物，以及含有其作为活性成分的药物组合物，特别用于TrkA参与的疾病（疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、过敏疾病、皮肤疾病、神经退行性疾病、传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、肾脏疾病、骨质疏松症等）的预防和/或治疗剂。具体地，本发明提供一种化合物或其光学异构体，其药学上可接受的盐、其溶剂合物或类似物，该化合物由式（I）表示：
• Der massenspektrometrische Zerfall von Tetralin-Derivaten Beitrag zur massenspektrometrischen Retro-Diels-Alder Reaktion
  作者：Heinz Heimgartner、Peter A. Weibel、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19740570606

  日期：——

  The mass spectral decomposition of the 1-tetralol derivatives 2, 3 and 4 in view of the retro Diels-Alder reaction is investigated, for which deuterated derivatives, high resolution data and metastable peaks were used. By these studies it follows that the decyclisation reaction on ring A possesses the character of a retro Diels-Alder reaction only in some part. The main mass spectral degradation is

  考虑到逆Diels-Alder反应，研究了1-四元醇衍生物2、3和4的质谱分解，为此使用了氘代衍生物，高分辨率数据和亚稳峰。通过这些研究得出结论，环A上的脱环反应仅在某些部分具有逆狄尔斯-阿尔德反应的特征。主质谱图的降解是由放置在其上的取代基引起的。