4,4-dimethyl-3,4-dihydro-naphthalene-1,2-dione | 61329-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3,4-dihydro-naphthalene-1,2-dione
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-3,4-dihydro-naphthalin-1,2-dion；3,4-Dioxo-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；4.4-Dimethyl-3,4-dihydro-naphthochinon-(1,2)；4,4-Dimethyl-3,4-dihydronaphthalene-1,2-dione；4,4-dimethyl-3H-naphthalene-1,2-dione
• CAS: 61329-41-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: ARLNFNQUAOEBHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  295.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3,4-dihydro-naphthalene-1,2-dione 、 邻苯二胺 在 乙醇 作用下， 生成 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-benzo[a]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Endocyclic α,β-Unsaturated Ketones. III.¹ Reaction of 2-Bromo-4,4-dimethyl-1-keto-1,4-dihydronaphthalene with Amines²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a105
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4,4-dimethyl-4H-naphthalen-1-one 在 硫酸 作用下， 生成 4,4-dimethyl-3,4-dihydro-naphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Endocyclic α,β-Unsaturated Ketones. III.¹ Reaction of 2-Bromo-4,4-dimethyl-1-keto-1,4-dihydronaphthalene with Amines²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a105

文献信息

• Eistert,B. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 7, p. 2429 - 2439
  作者：Eistert,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wittig,G.; Heyn,H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1609 - 1618
  作者：Wittig,G.、Heyn,H.

  DOI：——

  日期：——
• Endocyclic α,β-Unsaturated Ketones. V.¹ Synthesis and Reaction of 3-Bromo-1,1-dimethyl-2-keto-1,2-dihydronaphthalene with Morpholine
  作者：NORMAN H. CROMWELL、RICHARD D. CAMPBELL

  DOI：10.1021/jo01356a013

  日期：1957.5
• Endocyclic α,β-Unsaturated Ketones. III.¹ Reaction of 2-Bromo-4,4-dimethyl-1-keto-1,4-dihydronaphthalene with Amines²
  作者：Norman H. Cromwell、Harold H. Eby、David B. Capps

  DOI：10.1021/ja01147a105

  日期：1951.3