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tetrakis[3-(1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-oxapropyl]methane | 1618645-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrakis[3-(1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-oxapropyl]methane
英文别名
——
tetrakis[3-(1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-oxapropyl]methane化学式
CAS
1618645-26-3
化学式
C41H40N12O16
mdl
——
分子量
956.839
InChiKey
NPQOTMAVCGBBQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tetrakis[3-(1-(2,3,4-tribenzyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-oxapropyl]methane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、310.0 kPa 条件下, 以85%的产率得到tetrakis[3-(1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-oxapropyl]methane
    参考文献:
    名称:
    含的多价物质的1-取代2,3,4-三羟基苯基部分作为新的合成多酚抗HIV-1 †往最‡
    摘要:
    据报道,受一些天然存在的多酚(单宁酸)的多价结构的启发,合成了一系列分子,并评估了其抗HIV活性。已经以季戊四醇为中心衍生了不同的多支链支架,其基于1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分分布空间合成的多酚亚基。带有四个N-(2,3,4-三羟基苯基)酰胺基的四足化合物(13b)在EC 50下对HIV-1表现出显着的选择性活性微摩尔量值,与报道的最具代表性的抗艾滋病毒单宁值相同。初步的SAR研究强调了1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分,作为连接基的酰胺的存在以及这些分子的多价结构的重要性,因为抗HIV活性随多酚部分的数量而增加。数据支持了对合成多酚的兴趣,并代表了进一步设计和开发选择性HIV-1抑制剂的有希望的起点。
    DOI:
    10.1039/c4ob00445k
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