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5-benzoyl-3,5-diethoxycarbonyl-1-methyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine | 107398-65-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-benzoyl-3,5-diethoxycarbonyl-1-methyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine
英文别名
diethyl 3-benzoyl-1-methyl-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxylate;diethyl 3-benzoyl-1-methyl-6-phenyl-2,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
5-benzoyl-3,5-diethoxycarbonyl-1-methyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine化学式
CAS
107398-65-2
化学式
C25H27NO5
mdl
——
分子量
421.493
InChiKey
ZLDHWANVOQZSHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    72.91
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三甲基己羟基-1,3,5-三嗪苯甲酰乙酸乙酯三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以22%的产率得到5-benzoyl-3,5-diethoxycarbonyl-1-methyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三烷基-六氢-1,3,5-三嗪的新反应:第1部分。3,7-二氮杂双环[3,3,1] nona-2,6-diones和六氢嘧啶的形成醋酸盐
    摘要:
    活化的乙酸酯(4,ac)与1,3,5-三烷基六氢-1,3,5-三嗪(5,ac)反应,根据条件形成1,5-二取代的3,7-二烷基-3,7-二氮杂双环[3,3,1]壬二-2,6-二酮(1,bi)或5,5-二取代的-1,3-二烷基六氢嘧啶。在苯甲酰乙酸乙酯(4d)与1,3,5-三甲基-六氢-1,3,5-三嗪(5a)反应的情况下,另一种途径产生了四氢吡啶(8)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90615-5
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文献信息

  • Synthesis of Hexahydropyrimidines and 1,2,3,4-Tetrahydropyridines by Reaction of Ethyl Benzoylacetate with Formaldehyde and Primary Amines
    作者:D. R. Kireeva、A. I. Kamalova
    DOI:10.1134/s1070428020100103
    日期:2020.10
    The reaction of ethyl benzoylacetate with formaldehyde and primary amines in boiling pyridine or methanol afforded new 1,2,3,4-tetrahydropyridine derivatives and substituted hexahydropyrimidines.
    苯甲酰乙酸乙酯甲醛伯胺在沸腾的吡啶甲醇中反应得到新的 1,2,3,4-四氢吡啶衍生物和取代的六氢嘧啶
  • DARNBROUGH, G.;KNOWLES, PH.;OCONNOR, S. P.;TIERNEY, F. J., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 8, 2339-2344
    作者:DARNBROUGH, G.、KNOWLES, PH.、OCONNOR, S. P.、TIERNEY, F. J.
    DOI:——
    日期:——
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