(Z)-(S)-7-(Hydroxy-methyl-amino)-hept-3-en-2-ol | 247183-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(S)-7-(Hydroxy-methyl-amino)-hept-3-en-2-ol
• 英文别名: (Z,2S)-7-[hydroxy(methyl)amino]hept-3-en-2-ol
• CAS: 247183-28-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: LUYLREBXGZVFFW-HORMHSFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-7-(Hydroxy-methyl-amino)-hept-3-en-2-ol 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-((1R,2R)-1-Methyl-1-oxy-pyrrolidin-2-yl)-propan-2-ol 、 (R)-1-((1R,2R)-1-Methyl-1-oxy-pyrrolidin-2-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Activation of the reverse-Cope elimination by allylic oxygen functions: Syntheses of (−)-hygroline and (+)-pseudohygroline

  摘要：

  Reverse-Cope cyclisations of N-(4-alkenyl)hydroxylamines 8 are accelerated by the presence of the allylic oxygen function; this has been applied to a brief synthesis of the alkaloids (-)-hygroline 6 and (+)-pseudohygroline 7 (C) 1999 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01131-4
• 作为产物：
  描述：

  (4Z,6S)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-4-heptenal 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-(S)-7-(Hydroxy-methyl-amino)-hept-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Activation of the reverse-Cope elimination by allylic oxygen functions: Syntheses of (−)-hygroline and (+)-pseudohygroline

  摘要：

  Reverse-Cope cyclisations of N-(4-alkenyl)hydroxylamines 8 are accelerated by the presence of the allylic oxygen function; this has been applied to a brief synthesis of the alkaloids (-)-hygroline 6 and (+)-pseudohygroline 7 (C) 1999 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01131-4