2,6-diisopropyl-N-(1-(6-(trimethylsilyl)pyridin-2-yl)prop-1-en-2-yl)aniline | 1282608-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-N-(1-(6-(trimethylsilyl)pyridin-2-yl)prop-1-en-2-yl)aniline
• CAS: 1282608-35-8
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂Si
• 分子量: 366.622
• InChiKey: VWWKIQDRTJPYBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 2,6-diisopropyl-N-(1-(6-(trimethylsilyl)pyridin-2-yl)prop-1-en-2-yl)aniline 以 正己烷 为溶剂， 以77%的产率得到(L4-H)YCH2SiMe3(THF)
  参考文献：
  名称：

  Monoalkyl and monoanilide yttrium complexes containing tridentate pyridyl-1-azaallyl dianionic ligands

  摘要：

  通过吡啶酮与苯胺的缩合，合成了一系列吡啶-1-氮杂烯丙基配体前体（HL1-HL5）。通过 Y(CH2SiMe3)3(THF)2、HL4 或 HL5 之间的烷烃消除反应，得到了由新的三叉吡啶-1-氮杂烯丙基二阴离子配体支持的单烷基配合物 (L4-H)YCH2SiMe3(THF) (1) 和 (L5-H)YCH2SiMe3(THF) (2)。单烷基络合物 1 和 2 与一个当量的 2,6-二异丙基苯胺反应，通过末端烷基 Y-CH2SiMe3 键的高选择性质子分解，生成相应的单苯胺络合物 (L4-H)YNHAr(THF) (3) 和 (L5-H)YNHAr(THF) (4)（Ar = 2,6-(iPr)2C6H3）。配合物 1-4 对氨基烯的分子内氢化具有活性。

  DOI：

  10.1039/c0dt01539c
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 2,6-二异丙基苯胺 、 三甲基-(6-甲基吡啶-2-基)硅烷 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.5 g的产率得到2,6-diisopropyl-N-(1-(6-(trimethylsilyl)pyridin-2-yl)prop-1-en-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Monoalkyl and monoanilide yttrium complexes containing tridentate pyridyl-1-azaallyl dianionic ligands

  摘要：

  通过吡啶酮与苯胺的缩合，合成了一系列吡啶-1-氮杂烯丙基配体前体（HL1-HL5）。通过 Y(CH2SiMe3)3(THF)2、HL4 或 HL5 之间的烷烃消除反应，得到了由新的三叉吡啶-1-氮杂烯丙基二阴离子配体支持的单烷基配合物 (L4-H)YCH2SiMe3(THF) (1) 和 (L5-H)YCH2SiMe3(THF) (2)。单烷基络合物 1 和 2 与一个当量的 2,6-二异丙基苯胺反应，通过末端烷基 Y-CH2SiMe3 键的高选择性质子分解，生成相应的单苯胺络合物 (L4-H)YNHAr(THF) (3) 和 (L5-H)YNHAr(THF) (4)（Ar = 2,6-(iPr)2C6H3）。配合物 1-4 对氨基烯的分子内氢化具有活性。

  DOI：

  10.1039/c0dt01539c