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benzyl 2-benzoyl-1-ethynylcyclopropane-1-carboxylate | 1361406-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 2-benzoyl-1-ethynylcyclopropane-1-carboxylate
英文别名
——
benzyl 2-benzoyl-1-ethynylcyclopropane-1-carboxylate化学式
CAS
1361406-87-2
化学式
C20H16O3
mdl
——
分子量
304.345
InChiKey
CFZCJGILBTXQJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-methylenebut-3-ynoate苯甲酰甲基-二甲基-溴化硫三乙烯二胺potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.33h, 以68%的产率得到benzyl 2-benzoyl-1-ethynylcyclopropane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Amine-catalyzed formal (3 + 3) annulations of 2-(acetoxymethyl)buta-2,3-dienoate with sulfur ylides: synthesis of 4H-pyrans bearing a vinyl sulfide group
    摘要:
    开发了一种以DABCO为催化剂的(3 + 3)环化反应,该反应以2-(乙酰氧基甲基)丁-2,3-二烯酸酯和硫亚胺为反应物,提供了一种合成含有乙烯基硫化物的4H-呋喃的简便方法。
    DOI:
    10.1039/c2cc30242j
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