{(E)-(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-1-[(R)-1-(4-methoxy-benzyloxymethoxy)-ethyl]-2-methyl-pent-4-enyloxy}-acetic acid tert-butyl ester | 136683-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(E)-(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-1-[(R)-1-(4-methoxy-benzyloxymethoxy)-ethyl]-2-methyl-pent-4-enyloxy}-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[(E,2R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-iodo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-4-methylhept-6-en-3-yl]oxyacetate
• CAS: 136683-83-5
• 化学式: C₂₉H₄₉IO₇Si
• 分子量: 664.694
• InChiKey: YVPCJYFXSPIWMP-AHVQPDMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(E)-(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-1-[(R)-1-(4-methoxy-benzyloxymethoxy)-ethyl]-2-methyl-pent-4-enyloxy}-acetic acid tert-butyl ester 在 草酰氯 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 magnesium bromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(E)-(1S,2S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-6-[(2R,3S)-5-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-3-methyl-3-((E)-propenyl)-[1,4]dioxan-2-yl]-2-methyl-1-((Z)-1-methyl-but-1-enyl)-hept-3-enyloxy]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二恶烷酮到二氢吡喃的双重重组。C（1）-C（13）赤藓醇内酯模板的构建。

  摘要：

  乳酸衍生的双（dioxananone）16及其两个同时发生的[3,3]σ转换的会聚，立体选择性构造导致三烯双（dihydropyran）2，它是完整C（1）-C（13）的潜在前体赤藓醇内酯阵列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80599-2
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(4-Methoxy-benzyloxymethoxy)-2-methyl-pent-1-en-3-ol 在 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 、 臭氧 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 {(E)-(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-1-[(R)-1-(4-methoxy-benzyloxymethoxy)-ethyl]-2-methyl-pent-4-enyloxy}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二恶烷酮到二氢吡喃的双重重组。C（1）-C（13）赤藓醇内酯模板的构建。

  摘要：

  乳酸衍生的双（dioxananone）16及其两个同时发生的[3,3]σ转换的会聚，立体选择性构造导致三烯双（dihydropyran）2，它是完整C（1）-C（13）的潜在前体赤藓醇内酯阵列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80599-2