allyl quinolin-6-ylcarbamate | 1425783-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: allyl quinolin-6-ylcarbamate
• CAS: 1425783-97-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: LVCZVDWQJQEUGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl quinolin-6-ylcarbamate 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 potassium hydrogen difluoride 、 三氟乙酸 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.01h， 以38%的产率得到allyl 2-(trifluoromethyl)quinolin-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物的2-位选择性CHH全氟烷基化

  摘要：

  我们开发了喹啉衍生物的2位选择性，直接C–H三氟甲基化，五氟乙基化和七氟丙基化。在不衍生喹啉的情况下实现了区域选择性转化。该反应在室温下以即使以克为单位的高官能团耐受性进行。值得注意的是，该反应适用于含有对氧化敏感的官能团和药物分子的底物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00339
• 作为产物：
  描述：

  6-喹啉基三氟甲烷磺酸酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碘苯 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 allyl quinolin-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成氨基甲酸芳基酯

  摘要：

  通过将醇引入钯催化的 ArX (X = Cl, OTf) 与氰酸钠的交叉偶联反应中，实现了芳基氨基甲酸酯的有效合成。在此转化中使用芳基三氟甲磺酸酯作为亲电组分允许扩大用于直接合成芳基异氰酸酯的底物范围。该方法提供了对主要氨基甲酸酯保护基团、S-硫代氨基甲酸酯和聚氨酯材料的二异氰酸酯前体的直接访问。

  DOI：

  10.1021/ol400369n