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1-Ethyl-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 23790-01-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ethyl-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
Cambridge id 6009464;1-ethyl-6-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-Ethyl-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
23790-01-4
化学式
C12H10N2O5
mdl
MFCD01435204
分子量
262.222
InChiKey
MPPOPOLESXYPNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    460.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • 7-(Pyridinyl)-/-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid having antibacterial activity and preparation thereof
    申请人:STERLING DRUG INC.
    公开号:EP0179239A2
    公开(公告)日:1986-04-30
    1-Ethyt-6-ftuoro-1,4-dihydro-7-(2,6-dimethy)-4-pyridinyt)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid or salt thereof, a novel compound useful highly potent antibacterial agent with a broad spectrum of anti-microbial activity, is prepared by nitrating the corresponding 6-desfluoro compound to produce the corresponding 6-nitro compound, reducing the latter compound to produce the corresponding 6-amino compound and converting the 6-amino via its diazonium salt to said 6-fluoro compound. Said novel acid is also prepared via intermediates prepared by heating 4-(2-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid to produce a mixture of 4-(2-fluorophenyl)-2,6-di-methylpyridine and 2,4-dimethyl-5H-[1]benzopyrano[3,4-c)pyridin-5-one, separating the components of said mixture and nitrating 4-(2-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyridine to produce 4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-2,6-dimethylpyridine.
    1-乙基-6--1,4-二氢-7-(2,6-二甲基)-4-吡啶)-4-氧代-3-喹啉羧酸或其盐是一种新型化合物,是一种具有广谱抗微生物活性的高效抗菌剂、其制备方法是:硝化相应的 6-去化合物,生成相应的 6-硝基化合物;还原后者,生成相应的 6-氨基化合物;然后通过重氮盐将 6-氨基化合物转化为所述 6-化合物。所述新型酸也可以通过加热 4-(2-氟苯基)-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸生成 4-(2-氟苯基)-2,6-二甲基吡啶和 2、4-(2-氟苯基)-2,6-二甲基吡啶和 2,4-二甲基-5H-[1]苯并喃并[3,4-c]吡啶-5-酮的混合物,分离所述混合物的组分并硝化 4-(2-氟苯基)-2,6-二甲基吡啶,生成 4-(2--5-硝基苯基)-2,6-二甲基吡啶
  • US3939150A
    申请人:——
    公开号:US3939150A
    公开(公告)日:1976-02-17
  • US4698350A
    申请人:——
    公开号:US4698350A
    公开(公告)日:1987-10-06
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