ethyl 1-[4-(cyclohexylcarbamothioylsulfamoyl)phenyl]-5-(1-phenylprop-1-en-2-yl)pyrazole-3-carboxylate | 81750-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-[4-(cyclohexylcarbamothioylsulfamoyl)phenyl]-5-(1-phenylprop-1-en-2-yl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 81750-43-8
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₄S₂
• 分子量: 552.718
• InChiKey: IZKABIKWZXEMNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-methyl-2-phenyl-vinyl)-1-(4-sulfamoyl-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 环己基异硫氰酸脂 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到ethyl 1-[4-(cyclohexylcarbamothioylsulfamoyl)phenyl]-5-(1-phenylprop-1-en-2-yl)pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型3-碳乙氧基吡唑磺酰脲衍生物的合成与光谱

  摘要：

  1-苯磺酰基-3-乙氧基羰基-5- [α-取代的苯乙烯基]吡唑（1）与异氰酸酯和硫代异氰酸酯衍生物的反应产生相应的苯磺酰脲衍生物（2和3）。1的溴化得到4-溴吡唑4，其与异氰酸酯衍生物反应得到5，其也通过2的溴化获得。苯磺酰脲衍生物2的碱水解产生相应的吡唑-3-羧酸7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180815