(4S)-4-benzyl-3-{(2R)-2-[(S)-(4-benzyloxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-pentenoyl}-2-oxazolidinone | 1215190-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-{(2R)-2-[(S)-(4-benzyloxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-pentenoyl}-2-oxazolidinone
• CAS: 1215190-18-3
• 化学式: C₃₈H₄₉NO₅Si
• 分子量: 627.896
• InChiKey: DMKMMBYRMFRUIS-DFOKCWARSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-{(2R)-2-[(S)-(4-benzyloxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-pentenoyl}-2-oxazolidinone 在 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到(2S)-2-[(S)-(4-benzyloxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  First Diastereoselective Construction of Butane-Type and Butyrolactone-Type Secocyclolignane Structures

  摘要：

  首次通过应用高价杂双金属Ir-Sn配合物，实现了对来自Evans反醛醇产物的苄醇的丁烷型和丁内酯型secocyclolignanes的非对映选择性构建。在本研究中，还观察到利用高价杂双金属Ir-Sn配合物消除乙酰氧甲基团以形成肉桂基结构的现象。

  DOI：

  10.1271/bbb.90401
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-{(2R)-2-[(S)-(4-benzyloxyphenyl)(hydroxy)methyl]-4-pentenoyl}-2-oxazolidinone 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(4S)-4-benzyl-3-{(2R)-2-[(S)-(4-benzyloxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-pentenoyl}-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  First Diastereoselective Construction of Butane-Type and Butyrolactone-Type Secocyclolignane Structures

  摘要：

  首次通过应用高价杂双金属Ir-Sn配合物，实现了对来自Evans反醛醇产物的苄醇的丁烷型和丁内酯型secocyclolignanes的非对映选择性构建。在本研究中，还观察到利用高价杂双金属Ir-Sn配合物消除乙酰氧甲基团以形成肉桂基结构的现象。

  DOI：

  10.1271/bbb.90401