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(4-phenylthiazol-2-yl)(p-tolyl)methanone | 54223-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-phenylthiazol-2-yl)(p-tolyl)methanone
英文别名
2-p-Methylbenzoyl-4-phenyl-thiazol
(4-phenylthiazol-2-yl)(p-tolyl)methanone化学式
CAS
54223-44-8
化学式
C17H13NOS
mdl
——
分子量
279.362
InChiKey
GACKLVOGABMHTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    474.9±48.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.205±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-oxo-2-(p-tolyl)ethanedithioate 在 sodium acetate氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (4-phenylthiazol-2-yl)(p-tolyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    α-硫代酰胺合成应用全景:2-酰基-4-(杂)芳基噻唑和硫醚的高度区域选择性合成
    摘要:
    据报道,在 DMF 中不存在碱的情况下以及在乙腈中存在三乙胺的情况下,通过 α-氧代硫酰胺和 α-溴酮之间的反应,分别高度区域选择性合成 2-酰基-4-(杂)芳基噻唑和硫醚。该噻唑合成是Hantzsch噻唑合成的重要延伸工作,克服了早期报道方法的缺点。还提出了噻唑和硫醚形成的可能机制。
    DOI:
    10.1039/d2ra08118k
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文献信息

  • Chaphekar,M.R.; Ghalsasi,L.P., Journal of the Indian Chemical Society, <hi>1974</hi>, vol. 51, p. 564 - 565
    作者:Chaphekar,M.R.、Ghalsasi,L.P.
    DOI:——
    日期:——
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