[3-³H]-2-chloro-6-hydroxybenzaldehyde | 1466559-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-³H]-2-chloro-6-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-6-hydroxy-3-tritiobenzaldehyde
• CAS: 1466559-40-9
• 化学式: C₇H₅ClO₂
• 分子量: 158.561
• InChiKey: MVTWVXYIKIVAOJ-FUPOQFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 [3-³H]-2-chloro-6-hydroxybenzaldehyde 、 硫脲 在 四氯化硅 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以7%的产率得到[3'-³H]-4-(2'-chloro-6'-hydroxyphenyl)-2-thioxo-3,4-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Imaging agent of a TRPA1 inhibitor

  摘要：

  为了评估一类 TRPA1 抑制剂的成像特性，我们开发了一种 TRPA1 抑制剂 [3′-3H]-4-(2′-氯-6′-羟基苯基)-2-硫酮-3,4-二氢-1H-茚并[1,2-d]嘧啶-5(2H)-酮（1）的制备方法。1 是通过受保护的苯甲醛进行三氚化反应，然后在四氯硅烷催化下进行多组分一步融合制备的，其比活度为 0.9 TBq/mmol。记录了 75 μM 时 13.5 MBq 的 3H-NMR 光谱。版权 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3030
• 作为产物：
  描述：

  [5-³H]-(2-acetoxy-6-chlorophenyl)methylene diacetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到[3-³H]-2-chloro-6-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imaging agent of a TRPA1 inhibitor

  摘要：

  为了评估一类 TRPA1 抑制剂的成像特性，我们开发了一种 TRPA1 抑制剂 [3′-3H]-4-(2′-氯-6′-羟基苯基)-2-硫酮-3,4-二氢-1H-茚并[1,2-d]嘧啶-5(2H)-酮（1）的制备方法。1 是通过受保护的苯甲醛进行三氚化反应，然后在四氯硅烷催化下进行多组分一步融合制备的，其比活度为 0.9 TBq/mmol。记录了 75 μM 时 13.5 MBq 的 3H-NMR 光谱。版权 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3030