[(1'R,2R,4R,5'S)-6-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-6',6'-dimethyl-4-(2-methylpropyl)spiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-bicyclo[3.1.1]heptane]-8-yl]methanol | 115463-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(1'R,2R,4R,5'S)-6-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-6',6'-dimethyl-4-(2-methylpropyl)spiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-bicyclo[3.1.1]heptane]-8-yl]methanol
• CAS: 115463-53-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: IVWKSAXWCWMNLQ-FTLDSAQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1'R,2R,4R,5'S)-6-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-6',6'-dimethyl-4-(2-methylpropyl)spiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-bicyclo[3.1.1]heptane]-8-yl]methanol 在 重铬酸吡啶 作用下， 生成 robustadial A dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  罗布二甲醚A和B二甲醚的全合成

  摘要：

  Synthes des composes du titre a partir de (+)-nopinone et de dimethoxy-2',4' hydroxy-6' acetophenone

  DOI：

  10.1021/ja00223a062
• 作为产物：
  描述：

  <1'R-(1'α,2'α,5'α)>-5,7-dimethoxy-6',6'-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-spiro<2H-1-benzopyran-2,2'-bicyclo<3.1.1>heptane> 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 、 溴 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(1'R,2R,4R,5'S)-6-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-6',6'-dimethyl-4-(2-methylpropyl)spiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-bicyclo[3.1.1]heptane]-8-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  罗布二甲醚A和B二甲醚的全合成

  摘要：

  Synthes des composes du titre a partir de (+)-nopinone et de dimethoxy-2',4' hydroxy-6' acetophenone

  DOI：

  10.1021/ja00223a062

文献信息

• Total synthesis establishing the correct structures of robustadials A and B. Reinterpretation of NMR data
  作者：Robert G. Salomon、Samuel M. Mazza、Kasturi Lal

  DOI：10.1021/jo00268a016

  日期：1989.3
• SALOMON, ROBERT G.;MAZZA, SAMUEL M.;LAL, KASTURI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1562-1570
  作者：SALOMON, ROBERT G.、MAZZA, SAMUEL M.、LAL, KASTURI

  DOI：——

  日期：——