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3-methyl-2-(1-naphthyloxy)benzoic acid
3-methyl-2-(1-naphthyloxy)benzoic acid | 129833-49-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(1-naphthyloxy)benzoic acid
英文别名
3-Methyl-2-naphthalen-1-yloxybenzoic acid
CAS
129833-49-4
化学式
C
18
H
14
O
3
mdl
——
分子量
278.307
InChiKey
FAIJFUZFFMMIHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methyl-2-(1-naphthyloxy)benzoic acid
在
硫酸
作用下, 生成
11-methyl-7H-benzo
xanthen-7-one
参考文献:
名称:
潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。
摘要:
带有小的,亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸(XAA)的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物,具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系,已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5,6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性,这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物,
DOI:
10.1021/jm00105a034
作为产物:
描述:
2-碘-3-甲基苯甲酸
生成
3-methyl-2-(1-naphthyloxy)benzoic acid
参考文献:
名称:
REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;ZHUANG, LI;, BAGULEY BRUCE C.;DENN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 217-222
摘要:
DOI:
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