| 109145-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 109145-40-6
• 化学式: C₈₄H₁₁₇N₃O₆Sn
• 分子量: 1383.58
• InChiKey: YLTIFENFVNYRDE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.83
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,8-tetra-(tert-butyl)phenoxazin-1-one 在 tin amalagam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1H-1-oxo-2,4,6,8-tetrakis(tert-butyl) phenoxazine with certain group II?IV metals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953846

文献信息

• Coordination and organometallic compounds based on the stable 1-hydroxy-2,4,6,8-tetrakis(t-butyl)phenoxazin-10-yl radical
  作者：I.V. Karsanov、Ye.P. Ivakhnenko、V.S. Khandkarova、A.I. Prokof'ev、A.Z. Rubezhov、M.I. Kabachnik

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80020-8

  日期：1989.12

  A new method for the preparation of a stable 1-hydroxy-2,4,6,8-tetrakis(t-butyl)phenoxazin-10-yl radical by oxidation of 3,5-di-t-butyl-ortho-aminophenol with 3,5-di-t-butyl-ortho-benzoquinone is reported. Interaction of the radical with the coordination or the organic compounds of various metals has been studied.

  一种新的稳定3,5-二叔丁基邻氨基苯酚氧化制备1-羟基-2,4,6,8-四（叔丁基）苯恶嗪-10-基的新方法据报道有3，5-二叔丁基-邻苯醌。已经研究了自由基与各​​种金属的配位体或有机化合物的相互作用。