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m-Nitro-α,α-difluoracetophenon | 657-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
m-Nitro-α,α-difluoracetophenon
英文别名
2,2-Difluoro-1-(3-nitrophenyl)ethan-1-one;2,2-difluoro-1-(3-nitrophenyl)ethanone
m-Nitro-α,α-difluoracetophenon化学式
CAS
657-17-0
化学式
C8H5F2NO3
mdl
——
分子量
201.129
InChiKey
UPTVURGJGGNSAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    m-Nitro-α,α-difluoracetophenon 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下, 反应 16.0h, 以82%的产率得到1-nitro-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    使用四氟化硫 (SF4) 处理氟化杂环的可扩展方法
    摘要:
    详细阐述了氟化(杂)芳族衍生物的一般方法。关键反应是取代苯乙酮与四氟化硫 (SF 4 )的脱氧氟化。与之前的脱氧氟化方法相比,这种转化速度快、可扩展(高达 70 g)且产量高。合成了 100 多种新颖的或以前难以获得的氟化杂环,对药物化学和农业化学很感兴趣。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01518
  • 作为产物:
    描述:
    bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]}N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以62%的产率得到m-Nitro-α,α-difluoracetophenon
    参考文献:
    名称:
    氟代烷基酮渐进式(氘代)加氢脱氟的卡宾策略
    摘要:
    报道了一种用于氟代烷基酮顺序(氘代)加氢脱氟的卡宾策略。该方法允许从芳基和烷基取代的全氟烷基酮以高产率可控制备二氟烷基酮和单氟烷基酮,并具有优异的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1002/anie.202116190
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文献信息

  • 2-Amino-6-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-6-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridines as BACE1 Inhibitors
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20160130267A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The present invention is directed to novel inhibitors of the BACE1 enzyme. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders for which the reduction of Aβ deposits is beneficial such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及一种新型BACE1酶抑制剂。发明的另一方面涉及含有所述化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗减少Aβ沉积有益的疾病,如阿尔茨海默病。
  • 2-Amino-6-(Difluoromethyl)-5,5-Difluoro-6-Phenyl-3,4,5,6-Tetrahydropyridines as BACE1 Inhibitors
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20170319564A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    The present invention is directed to compounds of formula (I) which are inhibitors of the BACE 1 enzyme. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders for which the reduction of Aβ deposits is beneficial such as Alzheimer's disease.
  • US9346797B1
    申请人:——
    公开号:US9346797B1
    公开(公告)日:2016-05-24
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