3(S)-{2-[(3S)-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl]acetylamino}-4-samicarbazone-butyric acid tert-butyl ester | 896747-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3(S)-{2-[(3S)-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl]acetylamino}-4-samicarbazone-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 896747-18-5
• 化学式: C₃₃H₄₆N₆O₆Si
• 分子量: 650.85
• InChiKey: NBTYKXKQANPYSY-ZCYQVOJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  164.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-{2-[(3S)-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl]acetylamino}-4-samicarbazone-butyric acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3(S)-[2-((3S)-hydroxymethyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl)acetylamino]-4-samicarbazone-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Peptidomimetic Cysteine Protease Inhibitors as Potential Antimalarial Agents

  摘要：

  The synthesis of a new class of peptidomimetics 1a-j, based on a 1,4-benzodiazepine scaffold and on a C-terminal aspartyl aldehyde building block, is described. Compounds 1a-j provided significant inhibitory activity against falcipains 2A and 2B (FP-2A and FP-2B), two cysteine proteases from Plasmodium falciparum.

  DOI：

  10.1021/jm060405f
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-N-methoxy-N-methylsuccinamic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3(S)-{2-[(3S)-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl]acetylamino}-4-samicarbazone-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Peptidomimetic Cysteine Protease Inhibitors as Potential Antimalarial Agents

  摘要：

  The synthesis of a new class of peptidomimetics 1a-j, based on a 1,4-benzodiazepine scaffold and on a C-terminal aspartyl aldehyde building block, is described. Compounds 1a-j provided significant inhibitory activity against falcipains 2A and 2B (FP-2A and FP-2B), two cysteine proteases from Plasmodium falciparum.

  DOI：

  10.1021/jm060405f